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北京石油化工学院2026年研究生招生接收调剂公告
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mossback

木虫 (小有名气)

[交流] 求助!如何用电化学方法选择性溶解铁!

各位大虾:
小弟的体系是金与铁的合金,现在想选择性溶解铁而得到金。尝试过很多方法都不行,比如化学方法,用盐酸、硫酸或者硝酸等都不行。现在尝试电化学的方法,但是不知道如何设计这个试验。主要是铁太容易氧化腐蚀了,样品很快就形成了棕黑色的氧化膜。谢谢各位!小弟急需帮助阿,各位有经验的帮帮我吧!
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picaroon

金虫 (小有名气)


allsw(金币+1,VIP+0):谢谢参与!
在稀酸中先扫一下金和铁的阳极极化曲线,找出铁的活性溶解区,在铁的活性溶解区(确保金不溶的电位,二者的溶解电位其实相差很大)找出一个电位值,在此电位下溶解应该就行了!
2楼2007-08-28 23:09:05
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edmondcarey

至尊木虫 (著名写手)


allsw(金币+1,VIP+0):谢谢积极回答,鼓励一下!
Fe2+/Fe 和 Fe3+/Fe 的电位都为负,Au+/Au, Au3+/Au+等的电位为正(vs.SHE)。
根据理论,在阳极上起氧化反应时,还原电势越负则其还原态越容易被氧化而析出。
个人觉得控制适当的电位和溶液的pH值(我认为应在弱酸性条件下,碱性条件下铁的氧化产物可能不溶)将合金作为阳极进行电解,应该可以得到你想要的产物。
3楼2007-08-28 23:27:31
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mossback

木虫 (小有名气)

谢谢各位的回答!原理上是很简单,根据pourbaix diagram,很容易找到铁溶解为Fe2+而金稳定的区域,但是实际上都不可行,我也不知道为什么!现在用非水溶剂和高氯酸进行电解有一些起色,但是还不是很好。我的样品是金纳米线张在铁里面,现在选择性溶解掉铁而提取金纳米线。电压太低会点蚀,在表面形成一些空洞;太高了金也会溶解,得到的金纳米线很短,上端可以清楚地看到金被腐蚀掉的形貌。不知道下一步该如何进行,因为小弟以前做的电化学和少,希望高手们多多指教!
4楼2007-09-01 00:05:26
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hjhw9513

木虫 (著名写手)

可否试试化学溶解,去合金?
5楼2007-09-01 07:52:23
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mossback

木虫 (小有名气)

关于化学溶解,也就是去合金过程我最先尝试的就是这个,我尝试的是用酸溶解,比如盐酸,硝酸硫酸等,但是样品很快就会变黑,形成了氧化物。ls的对去合金过有什么好建议?谢谢!
6楼2007-09-01 21:43:56
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tang4123921

铜虫 (初入文坛)

我老板给过我一种退镀粉,做溶解试验。我们溶过几种合金(镍铁合金,镍铜合金等),在70g退镀粉,70g硫酸,一升水的配方,在80℃下反应剧烈,几分钟之内就溶的一干二净。溶解能力约为0.6mol/L。但此退镀粉配方还未知。
7楼2008-03-29 22:23:59
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75894838

铁杆木虫 (著名写手)

你应该错了

引用回帖:
Originally posted by tang4123921 at 2008-3-29 22:23:
我老板给过我一种退镀粉,做溶解试验。我们溶过几种合金(镍铁合金,镍铜合金等),在70g退镀粉,70g硫酸,一升水的配方,在80℃下反应剧烈,几分钟之内就溶的一干二净。溶解能力约为0.6mol/L。但此退镀粉配方还未 ...

变黑不一定就是氧化了!
而可能你的金丝表面不光滑,
就象纳米银粉就是黑的,纳米金也不是金黄的!
因此用化学方法溶解是肯定可行的,但只能用盐酸或硝酸
8楼2008-04-09 05:04:40
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kankan1985

木虫 (小有名气)

也有做过电化学溶解合金的实验,基本都能溶解,你可以考虑都溶解在用其他的方法分离,虽然麻烦点,但也可以考虑下。
你电溶的时候有没有考虑用空气搅拌,效果不错
9楼2008-04-09 22:59:22
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