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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 化学化工区 » 电化学 » 电解合成 » 求助！如何用电化学方法选择性溶解铁！
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mossback

木虫 (小有名气)

[交流] 求助！如何用电化学方法选择性溶解铁！

各位大虾：
小弟的体系是金与铁的合金，现在想选择性溶解铁而得到金。尝试过很多方法都不行，比如化学方法，用盐酸、硫酸或者硝酸等都不行。现在尝试电化学的方法，但是不知道如何设计这个试验。主要是铁太容易氧化腐蚀了，样品很快就形成了棕黑色的氧化膜。谢谢各位！小弟急需帮助阿，各位有经验的帮帮我吧！
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1楼 2007-08-28 22:12:53
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picaroon

金虫 (小有名气)
★
allsw(金币+1,VIP+0):谢谢参与！
在稀酸中先扫一下金和铁的阳极极化曲线，找出铁的活性溶解区，在铁的活性溶解区（确保金不溶的电位，二者的溶解电位其实相差很大）找出一个电位值，在此电位下溶解应该就行了！
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2楼2007-08-28 23:09:05
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edmondcarey

至尊木虫 (著名写手)
★
allsw(金币+1,VIP+0):谢谢积极回答，鼓励一下！
Fe2+/Fe 和 Fe3+/Fe 的电位都为负，Au+/Au, Au3+/Au+等的电位为正(vs.SHE)。
根据理论，在阳极上起氧化反应时，还原电势越负则其还原态越容易被氧化而析出。
个人觉得控制适当的电位和溶液的pH值(我认为应在弱酸性条件下，碱性条件下铁的氧化产物可能不溶)将合金作为阳极进行电解，应该可以得到你想要的产物。
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3楼2007-08-28 23:27:31
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mossback

木虫 (小有名气)
谢谢各位的回答!原理上是很简单,根据pourbaix diagram，很容易找到铁溶解为Fe2+而金稳定的区域，但是实际上都不可行，我也不知道为什么！现在用非水溶剂和高氯酸进行电解有一些起色，但是还不是很好。我的样品是金纳米线张在铁里面，现在选择性溶解掉铁而提取金纳米线。电压太低会点蚀，在表面形成一些空洞；太高了金也会溶解，得到的金纳米线很短，上端可以清楚地看到金被腐蚀掉的形貌。不知道下一步该如何进行，因为小弟以前做的电化学和少，希望高手们多多指教！
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4楼2007-09-01 00:05:26
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hjhw9513

木虫 (著名写手)
可否试试化学溶解，去合金？
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5楼2007-09-01 07:52:23
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mossback

木虫 (小有名气)
关于化学溶解，也就是去合金过程我最先尝试的就是这个，我尝试的是用酸溶解，比如盐酸，硝酸硫酸等，但是样品很快就会变黑，形成了氧化物。ls的对去合金过有什么好建议？谢谢！
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6楼2007-09-01 21:43:56
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tang4123921

铜虫 (初入文坛)
我老板给过我一种退镀粉，做溶解试验。我们溶过几种合金（镍铁合金，镍铜合金等），在70g退镀粉，70g硫酸，一升水的配方，在80℃下反应剧烈，几分钟之内就溶的一干二净。溶解能力约为0.6mol/L。但此退镀粉配方还未知。
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7楼2008-03-29 22:23:59
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75894838

铁杆木虫 (著名写手)

你应该错了

引用回帖:
Originally posted by tang4123921 at 2008-3-29 22:23:
我老板给过我一种退镀粉，做溶解试验。我们溶过几种合金（镍铁合金，镍铜合金等），在70g退镀粉，70g硫酸，一升水的配方，在80℃下反应剧烈，几分钟之内就溶的一干二净。溶解能力约为0.6mol/L。但此退镀粉配方还未 ...

变黑不一定就是氧化了！
而可能你的金丝表面不光滑，
就象纳米银粉就是黑的，纳米金也不是金黄的！
因此用化学方法溶解是肯定可行的，但只能用盐酸或硝酸
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8楼2008-04-09 05:04:40
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kankan1985

木虫 (小有名气)
也有做过电化学溶解合金的实验，基本都能溶解，你可以考虑都溶解在用其他的方法分离，虽然麻烦点，但也可以考虑下。
你电溶的时候有没有考虑用空气搅拌，效果不错
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9楼2008-04-09 22:59:22
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