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美丽的小丑鱼

金虫 (小有名气)

引用回帖:
9楼: Originally posted by bcschina at 2013-03-12 22:32:47
首先一点 进样量太少  楼上的诸位都说了  强烈建议加大进样量  只要样品气化后的膨胀体积 不超过衬管导致样品反冲  就放心大胆的进样吧  譬如水的体积膨胀可以千倍计 楼主的样品 应该不是水吧  如果不是的话 1uL左右 ...

我是同一个样连续进样分析了几次,结果差别比较大,也就是重复性不好。后来试着增加进样量到0.1微升,重复性好点了。老师说进样量多了对柱子不好,所以问问大家嘛  哈哈~~
11楼2013-03-13 10:29:04
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美丽的小丑鱼

金虫 (小有名气)

引用回帖:
8楼: Originally posted by proxyz at 2013-03-12 14:47:03
看你做什么用途了,是大量溶剂溶解目标物质还是纯的两种物质直接进样。
前者一般进1ul,后者一般0.2ul

是有机合成反应的反应混合物,主要是这两种物质
12楼2013-03-13 10:29:57
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美丽的小丑鱼

金虫 (小有名气)

引用回帖:
7楼: Originally posted by whm0451 at 2013-03-12 14:05:07
进1ul啊,你的仪器分流比调了多少啊,你的进样量太小啦

啊  我的进样器的量程才0.5微升和1微升两种
13楼2013-03-13 10:30:24
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美丽的小丑鱼

金虫 (小有名气)

引用回帖:
3楼: Originally posted by lifucheng at 2013-03-12 08:41:43
进0.1微升就好啊 楼主用的是自动进样器还是手动进样器啊?

还有自动的么~~?就是常见的微量进样器,量程1微升或0.5微升的
14楼2013-03-13 10:31:10
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kaizi0305

木虫 (著名写手)


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
直接进样一般是1ul,顶空是1ml
另外,手动进1ul,我们用的是5ul的针哦
15楼2013-03-13 12:45:50
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苏苏susu92

新虫 (初入文坛)

尝试下1ul。
16楼2015-07-17 14:44:09
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