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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 化学化工区 » 高分子 » 合成制备 » 4000分子量PPG合成水性聚氨酯
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水性聚氨酯

新虫 (小有名气)

[求助] 4000分子量PPG合成水性聚氨酯

实验1         PPG4000 85份  二甘醇3.5份 IPDI 40份 DMPA 7.5份 丙酮DMF混合物25  采用一步法85-90度反应六个小时，乳化后液体很白， 乳化后用1.7份乙二胺扩链，但成膜手感很好，但是放置一天后凝胶了  

实验2         PPG4000  85份    二甘醇3.5份  IPDI 35份  DMPA7.5 份   丙酮dmf混合物25  采用一步法85度反应七个半小时，乳化后加1.1乙二胺扩链，乳化出来当时看着就有点分水，不成膜，放一夜沉淀

实验3    PPG4000   85       PPG400  20          DMPA 7.5    IPDI  40    丙酮DMF混合物25   一步法85度反应七个半小时   乳化后乙二胺1.2份扩链 液体很白，放置一夜分层，没有实验2严重

实验2、3是昨天才做的，加上不懂理论，所以就用的是笨办法，希望有老师给予指点方向，我今天做的是把DMPA用量加大，不知道对不对
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1楼 2013-03-11 10:29:52
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why5201314

荣誉版主 (文坛精英)

有色劫色，无色劫财！

优秀版主优秀版主

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★
感谢参与，应助指数 +1
水性聚氨酯: 金币+2, ★★★很有帮助, 币少还望不要介意 O(∩_∩)O 2013-03-11 13:12:40
Meteorの泪: 金币+3, 感谢应助 2013-03-11 13:32:58
分层、沉淀等等应该是粒径过大或者没分散好。
凝胶应该是因为游离NCO过多。

[ 发自手机版 http://muchong.com/3g ]
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告别北漂！
2楼2013-03-11 10:37:00
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水性聚氨酯

新虫 (小有名气)
引用回帖:
2楼: Originally posted by why5201314 at 2013-03-11 10:37:00
分层、沉淀等等应该是粒径过大或者没分散好。
凝胶应该是因为游离NCO过多。

凝胶那个确实是NCO过量，另外两个应该不会是没分散好，因为我做小试乳化的时候加三乙胺都稍微多一点，分散一会后把搅拌机开到最快加入水乳化的，三百瓦的小电机应该够给力了，搅拌桨都是自己设计定做的，比一般实验用的要大要长些，粒径过大是PPG4000的原因吧，我今天再多加DMPA的量理论上对吗？谢谢
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3楼2013-03-11 11:45:30
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why5201314

荣誉版主 (文坛精英)

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【答案】应助回帖

★ ★ ★
水性聚氨酯: 金币+3, ★★★★★最佳答案, 呵呵，问题估计已经解决，今天的实验出来了，乳液呈半透明状，看来大致方向是对的 2013-03-11 20:50:17
引用回帖:
3楼: Originally posted by 水性聚氨酯 at 2013-03-11 11:45:30
凝胶那个确实是NCO过量，另外两个应该不会是没分散好，因为我做小试乳化的时候加三乙胺都稍微多一点，分散一会后把搅拌机开到最快加入水乳化的，三百瓦的小电机应该够给力了，搅拌桨都是自己设计定做的，比一般实验 ...

这个你自己计算下，一般是DMPA稍稍过量

[ 发自手机版 http://muchong.com/3g ]
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告别北漂！
4楼2013-03-11 11:55:03
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水性聚氨酯

新虫 (小有名气)
引用回帖:
4楼: Originally posted by why5201314 at 2013-03-11 11:55:03
这个你自己计算下，一般是DMPA稍稍过量
...

我今天把DMPA的量调到7.5%，不知道今天会是什么样
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5楼2013-03-11 13:10:44
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我爱圣甲虫

铜虫 (正式写手)
楼主抽不抽丙酮啊？我做的每次抽丙酮都会出现好多小泡泡，实在没办法让液面平衡。但是之前用聚酯多元醇做就很好抽
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6楼2013-03-15 15:36:58
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sqw325

银虫 (初入文坛)
引用回帖:
6楼: Originally posted by 我爱圣甲虫 at 2013-03-15 15:36:58
楼主抽不抽丙酮啊？我做的每次抽丙酮都会出现好多小泡泡，实在没办法让液面平衡。但是之前用聚酯多元醇做就很好抽

我也用的聚酯多元醇，但是抽丙酮的时候页面都起气泡，而且抽丙酮的效率很差，三个小时才抽出无聊135g左右，请问你是怎么抽丙酮的啊，真空度和温度都控制在什么范围的啊？
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7楼2013-03-16 10:25:39
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水性聚氨酯

新虫 (小有名气)
我的配方里这么点丙酮你让我怎么抽啊，大生产也没这个必要啊，抽丙酮的话在0.1个压，五十多度抽一两个小时就行了
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8楼2013-03-16 23:21:40
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wangfei0126

银虫 (初入文坛)
引用回帖:
7楼: Originally posted by sqw325 at 2013-03-16 10:25:39
我也用的聚酯多元醇，但是抽丙酮的时候页面都起气泡，而且抽丙酮的效率很差，三个小时才抽出无聊135g左右，请问你是怎么抽丙酮的啊，真空度和温度都控制在什么范围的啊？...

你们做聚醚的产品的时候加万分之一分消泡剂就可以了啊，旋转蒸发仪密封性好的话，四十分钟就可以了
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9楼2013-12-06 11:40:57
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tsh715763534

银虫 (正式写手)
引用回帖:
7楼: Originally posted by sqw325 at 2013-03-16 10:25:39
我也用的聚酯多元醇，但是抽丙酮的时候页面都起气泡，而且抽丙酮的效率很差，三个小时才抽出无聊135g左右，请问你是怎么抽丙酮的啊，真空度和温度都控制在什么范围的啊？...

请问一下，你的配方一般怎么设计，计算r值得时候算几个量，乳化后的乙二胺算不算在内，乙二胺的量怎么计算
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万事红尘三杯酒，千秋大业一壶茶
10楼2013-12-26 12:23:53
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