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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 分子生物 » 综合其他 » 求助：菌落PCR条带弱且拖尾是怎么回事啊？
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匿名

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1楼 2013-03-05 14:15:21
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weishu杯子

银虫 (初入文坛)
引用回帖:
10楼: Originally posted by 海之子211 at 2013-03-06 14:42:44
菌提取DNA用的什么方法？检测DNA提取量和纯度？

质粒提取，  跑琼脂糖胶 ，OD仪测量提取量。
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快乐源于生活!!
16楼2013-03-07 12:38:50
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无为书生

铁虫 (小有名气)
★ ★
1949stone: 金币+2, 鼓励 2013-03-18 07:19:04
按说菌落PCR只要能P出条带就好，你这个结果我感觉是挑的菌量不同，出现的条带亮度也不一样，而且10微升的体系会在P的过程中蒸发掉一部分水分，挑的菌种也会引进一些抑制性的物质，所以条带亮度不一，建议做个20微升的体系，加一点石蜡油试试。祝实验顺利！
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2楼2013-03-05 14:37:09
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gaojuan1985

新虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

★ ★
感谢参与，应助指数 +1
theSubtleAir: 金币+2, ★有帮助, 谢谢 2013-03-17 22:51:55
我觉得是挑的菌的量的问题。尽量少加点菌。
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4楼2013-03-05 19:00:02
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无为书生

铁虫 (小有名气)
引用回帖:
4楼: Originally posted by gaojuan1985 at 2013-03-05 19:00:02
我觉得是挑的菌的量的问题。尽量少加点菌。

其实只要P出来就行了，就算是发文章这样的图现在也都用不上的，你说呢？
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5楼2013-03-06 13:39:23
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