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wangyanweishe

木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

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执古御今: 金币+200, 翻译EPI+1, ★★★★★最佳答案, 多谢 2013-02-27 16:21:24
实施实例4
采用实施实例1方案，其中的甲基异丙酮替换为甲基环丙酮33.6g（0.4mol），操作同实施实例1，得到目标产物3-环丙基-3-氧代丙酸酯51.1g（89.9%），同时得到二甲醚0.1g。
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11楼2013-02-27 10:47:18
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wangyanweishe

木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

实施实例6
采用实施实例1方案，其中的甲基异丙酮替换为甲基环丙酮33.6g（0.4mol），操作同实施实例1，得到目标产物3-环丙基-3-氧代丙酸酯51.1g（89.9%），同时得到二甲醚0.1g。
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12楼2013-02-27 10:47:46
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wangyanweishe

木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

实施实例6
碳酸二甲酯216.2g（0.4mol），甲醇钠粉末23.8g（0.4mol），环己烷68.9g的悬浮液边搅拌边加热到70℃，保温65~70℃下，在45分钟内滴加甲乙酮28.8g（0.4mol),同时蒸去生成的甲醇。随后，在蒸馏除去甲醇的同时，保温65~70℃搅拌加热40分钟，反应液冷却后，在10℃以下用稀盐酸中和，分离出有机相。有机相用气相色谱分析，目标物3 - 氧代 戊酸甲酯33.8g，收率65%。同时有0.3g二甲醚生成
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13楼2013-02-27 10:58:46
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wangyanweishe

木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

比较实例4
碳酸二甲酯216.2g（0.4mol），甲醇钠粉末28.1g（0.5mol），悬浮液边搅拌边加热到90℃，保温85~90℃下，在45分钟内滴加甲乙酮28.8g（0.4mol),同时蒸去生成的甲醇。随后，在蒸馏除去甲醇的同时，保温85~90℃搅拌加热20分钟，反应液冷却后，在10℃以下用稀盐酸中和，分离出有机相。有机相用气相色谱分析，目标物3 - 氧代 戊酸甲酯33.3g，收率64%。同时有3.0g二甲醚生成
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14楼2013-02-27 11:03:16
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wangyanweishe

木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

实施例8
甲基异丙酮34.5g（0.4mol），碳酸二甲酯216.2g（2.4mol）以及1,2-二氯乙烷79.2g搅拌下，升温到81℃，滴加甲醇钠粉末38.1g（0.5mol）+1,2-二氯乙烷（79.2g)的溶液，滴加过程控温80~88℃，在45分钟内滴加完毕，滴加过程中同时蒸去生成的甲醇。随后，在蒸馏除去甲醇的同时，保温80~88℃搅拌加热50分钟，反应液冷却后，在10℃以下用稀盐酸中和，分离出有机相。有机相用气相色谱分析，目标物4-甲基3 - 氧代 戊酸甲酯48.6g，收率84.3%。同时有0.9g二甲醚生成
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15楼2013-02-27 11:20:52
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wangyanweishe

木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

0039
通过本发明，由甲基酮与碳酸二烷基化合物为起始原料，可高收率得到B-酮酯化合物，且可以大幅度抑制反应生成的二甲醚副产物，是一种适合工业生产的好方法
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16楼2013-02-27 11:26:51
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wangyanweishe

木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★
phu_grassman: 金币+5, You\'ve done a good job here. Thanks. 2013-02-27 13:38:37
由于电脑不稳定，容易死机，所以一段段分开发，给阅读造成不便，不好意思了
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17楼2013-02-27 11:28:01
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wangyanweishe

木虫 (著名写手)
引用回帖:
17楼: Originally posted by wangyanweishe at 2013-02-27 11:28:01
由于电脑不稳定，容易死机，所以一段段分开发，给阅读造成不便，不好意思了

My  pleasure......Your encourage  makes  me up  ...
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18楼2013-02-27 13:44:38
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cliakro

木虫 (文坛精英)

【答案】应助回帖

引用回帖:
4楼: Originally posted by wolveshunter at 2013-02-26 21:12:38
不是金币的问题，主要是太耗时间了，所有的试剂名全都要查，很麻烦的。
这样吧，我帮你翻一下前两个实施例和比较例，其他的估计也差不多，金币你看着给吧

果然是看着给呢……
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19楼2013-02-27 16:19:31
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