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snmrna

铁杆木虫 (著名写手)


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
引用回帖:
9楼: Originally posted by hekaiseraph at 2013-02-15 20:26:51
不会吧,我就是把做Q3Q1方法时的溶液稀释后混合的啊,除非在纯水中他能降解或者相互反应,但这样也感觉不对啊,纠结啊,搞了十几天了,一直以为是柱子和移动相的问题,听你这么说,感觉可能是化合物本身的问题。...

我也觉得应该是样品的原因,后面几个峰的结果是正常的吧?前面几个峰的离子对没设错的话,就可以肯定是样品的原因了,你提高点浓度或加大进样量试试看。应该不会是柱子和流动相的原因
11楼2013-02-15 21:24:27
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hekaiseraph

铜虫 (小有名气)

引用回帖:
11楼: Originally posted by snmrna at 2013-02-15 22:24:27
我也觉得应该是样品的原因,后面几个峰的结果是正常的吧?前面几个峰的离子对没设错的话,就可以肯定是样品的原因了,你提高点浓度或加大进样量试试看。应该不会是柱子和流动相的原因...

有没有可能柱子对这些物质分离效果不是很好
慎独主敬求人习劳
12楼2013-02-15 23:20:13
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marylet

银虫 (小有名气)


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
看这个图一头雾水,到底是什么图啊?
也不说一下红线蓝线黑线黄线各是什么
13楼2013-02-16 16:22:43
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hekaiseraph

铜虫 (小有名气)

引用回帖:
13楼: Originally posted by marylet at 2013-02-16 17:22:43
看这个图一头雾水,到底是什么图啊?
也不说一下红线蓝线黑线黄线各是什么

多种药品的一起分析,前面出来的质谱峰不知道为什么,毛刺很多,且峰行不好
慎独主敬求人习劳
14楼2013-02-17 12:57:27
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meio

新虫 (初入文坛)


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
还是找专业的维修工程师吧,让人家瞧瞧,我们之前都是找的苏州美欧公司的
我们的哎不变,
15楼2013-02-21 13:55:13
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