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北京石油化工学院2026年研究生招生接收调剂公告
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物理庸者

新虫 (初入文坛)

[求助] SDS电泳

为什么跑出来的下面的条带越来越模糊啊!!求救啊。。。。。。我是穷人也没金币。帮帮忙啊。。。

683135461.JPG
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秋水素心

银虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
看你的marker,只跑到2/3处啊,条带可以啊,是不是显色时间长了,背景色有点深
认真过好每一天!
2楼2013-02-07 18:39:41
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robustli

银虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
using fresh material including running buffer, fresh gel. besides check your recipe, there must be some thing wrong with one of them.
immunologyparasite
3楼2013-02-08 01:28:55
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ccharlien

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
因为你跑胶的时间短了
蛋白还没有跑到下面去
4楼2013-02-08 02:09:50
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neuralcrest

金虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
分离胶的胶的浓度貌似应该大点
有朋自网上来不亦乐乎
5楼2013-02-08 06:34:52
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qiyaocheng

木虫 (小有名气)

老虫

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
1.把电泳跑完,marker显示还没有跑完
2.样品貌似不干净,离心一下再用,有纵向拖尾
3.marker 都没有形成条带,在其没有质量问题的前提下,是不是胶配置的不好啊,检查一下
4. 注意你的上样量,离marker最近的泳道貌似量过大了,可以稀释看看
祝好运
毕业回望科研路,满目疮痍一身土
6楼2013-02-08 22:55:17
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