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北京石油化工学院2026年研究生招生接收调剂公告
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物理庸者

新虫 (初入文坛)

[求助] SDS电泳

为什么跑出来的下面的条带越来越模糊啊！！求救啊。。。。。。我是穷人也没金币。帮帮忙啊。。。

683135461.JPG
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1楼 2013-02-07 09:59:44
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秋水素心

银虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
看你的marker，只跑到2/3处啊，条带可以啊，是不是显色时间长了，背景色有点深
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认真过好每一天！
2楼2013-02-07 18:39:41
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robustli

银虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
using fresh material including running buffer, fresh gel. besides check your recipe, there must be some thing wrong with one of them.
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immunologyparasite
3楼2013-02-08 01:28:55
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ccharlien

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
因为你跑胶的时间短了
蛋白还没有跑到下面去
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4楼2013-02-08 02:09:50
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neuralcrest

金虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
分离胶的胶的浓度貌似应该大点
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有朋自网上来不亦乐乎
5楼2013-02-08 06:34:52
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qiyaocheng

木虫 (小有名气)

老虫

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
1.把电泳跑完，marker显示还没有跑完
2.样品貌似不干净，离心一下再用，有纵向拖尾
3.marker 都没有形成条带，在其没有质量问题的前提下，是不是胶配置的不好啊，检查一下
4. 注意你的上样量，离marker最近的泳道貌似量过大了，可以稀释看看
祝好运
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毕业回望科研路，满目疮痍一身土
6楼2013-02-08 22:55:17
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