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mrzhanglijun

金虫 (正式写手)

【答案】应助回帖


感谢参与,应助指数 +1
xbqewpq: 金币+1, 感谢应助,欢迎常来分析版交流~ 2013-02-01 16:58:59
确实最好不要用纯水冲C18柱子,即便必须如此但是时间必须很短,时间一长对主子的副作用很大,伤害很大。
心依旧,执着
11楼2013-02-01 15:08:40
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hustzhanggg

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
可能是进样系统污染了,建议用甲醇洗洗
蛋蛋的忧伤
12楼2013-02-01 15:27:34
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jingshuxiao

新虫 (初入文坛)

引用回帖:
7楼: Originally posted by wddmq at 2013-01-31 15:23:50
你进一针空白看看,看还有没有那两个小峰。还有关于冲柱子有很多帖子,你搜搜看吧。...

今天换了根柱子,照老师说的用纯甲醇洗的,洗了一个小时,结婚出来的峰和之前的又不一样了,貌似杂质的峰又跑前面了,我都晕了。

[ 发自手机版 http://muchong.com/3g ]
13楼2013-02-01 16:04:50
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wddmq

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖


xbqewpq: 金币+1, 专家辛苦~ 2013-02-01 16:59:24
引用回帖:
13楼: Originally posted by jingshuxiao at 2013-02-01 16:04:50
今天换了根柱子,照老师说的用纯甲醇洗的,洗了一个小时,结婚出来的峰和之前的又不一样了,貌似杂质的峰又跑前面了,我都晕了。
...

进了空白溶剂了么?就是你用来溶解对照品的。看看有没有干扰峰?
1234
14楼2013-02-01 16:12:46
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jingshuxiao

新虫 (初入文坛)

引用回帖:
14楼: Originally posted by wddmq at 2013-02-01 16:12:46
进了空白溶剂了么?就是你用来溶解对照品的。看看有没有干扰峰?...

溶剂我用的甲醇,就进了一针,没有以前那种杂质峰,难道是标准品有问题?

[ 发自手机版 http://muchong.com/3g ]
15楼2013-02-01 16:37:20
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容月~

金虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
呵呵  冲柱这个问题   药典上都写了个大概了   总得来说一般的C18是不能用纯水的  不过现在有很多柱子可以用水相较多  那些都是高纯杂化硅胶颗粒  听waters的介绍过  自己没有用过  不过听起来还是挺悬的  因为一般的柱子是耐不住水的    你还是换个体系冲冲吧  换乙睛  你是2个品种  很容易污染的  我们做项目都是一个品种一根柱子  不会混用的  估计你那个是你没有冲干净了
有希望就会有奇迹
16楼2013-02-02 11:23:25
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user53900

木虫 (正式写手)

知易行难,实验的真谛

【答案】应助回帖

其实作为科研人员,最基本的素质就是不懂就去问,问不了就上网查一查,像你用纯水这样的做法就不专业,再说了试验最终目的就是得到好的图谱和结果,知道怎么冲洗柱子后,就应该一步步的排查杂质到底是在你试验中的哪一个步骤引入的,像这样的问题在论坛里面都有很多,看大家怎么解决的
我们已经走的太远,以至于忘了为什么而出发
17楼2013-07-04 14:34:58
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dicplshj

木虫 (小有名气)

C18为疏水柱子,极性物质是不会保留在上面了,所以你冲洗柱子是为了冲掉有可能存在柱上的非极性物质,那么80%甲醇水冲洗就可以了。
bepatientwithyourlife
18楼2013-07-04 15:10:16
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lq冰果

新虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

我想请问6楼,如果是梯度洗脱的时候,是不是流动相的极性越大对应的时间出来的物质的极性也越大?
19楼2013-10-19 11:02:11
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可乐小小7

新虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

用纯水冲柱子会出问题的。。。一般洗柱子是先用百分之五的甲醇再用纯甲醇冲。。。。如果纯水冲的话需要更长的时间来进行柱平衡。。。
20楼2014-12-25 12:00:15
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