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wl554520877

铁虫 (初入文坛)

[交流] 既然实验做不出来就来这发发牢骚!已有4人参与

破实验烂实验,马上毕业了越急越乱,越做越差,无语了,做个荧光定量,早些时候自己提取RNA虽然有gdna污染,但是rna还是不错的,接着就往下做了摸索下面的过程,结果后续这些过程也是各种困难各种麻烦,眼看春节了想想做不出来我就把所有rna给提了翻转录下,可是近来提rna也提不出来了,一个星期做下来全白费,今天想想用试剂盒吧,结果测了质量还不错,本觉得的有些欣慰,泡个电泳一看,心凉个半截,烦躁啊!烦归烦大家帮我看看这个电泳图吧,260/280都是1.8以上,应该是降解了吧!

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只为毕业!没出息吧,呵呵~~
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杜保群

金虫 (小有名气)

专业微流控


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
首先:胶有问题  因为你的MARKer 跑的都拖尾
其次:你的是RNA,跑DL2000MARKer 没有意义 RNA是单链 DNA是双链的DL2000MARKer
另外:有少量的基因组DNA污染
最后:提取的RNA有严重的降解 可是你用的耗材没有灭菌 也可能是你的操作有些慢了 因为提取RNA时间越短越好 也可能是你配的试剂没有调好PH值 这个很重要 另外不要迷恋试剂盒
错误之处 望大家指正
需要微流控相关的都可以找我 杜15911012041
8楼2013-01-29 10:49:32
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