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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 分子生物 » 综合其他 » superdex TM 200 压力总超
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本帖产生 1 个 MolEPI ，点击这里进行查看

alenk

铜虫 (小有名气)

[求助] superdex TM 200 压力总超

刚接触这个superdex 柱子，啥都不懂。 现有一个酒精保存的superdex TM 200 柱， 和高压液相链接后， 压力总超，0.5ml/min 都超，  水都走不过。该怎么办， 望达人指导。。
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【分子生物】EPI帖

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1楼 2013-01-28 10:31:50
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回帖置顶 ( 共有1个 )

yongbo_liang

新虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★
感谢参与，应助指数 +1
amisking: 金币+4, MolEPI+1, 鼓励积极发帖帮助解答问题。 2013-01-28 19:58:45
alenk: 金币+20 2013-01-30 16:24:02
1.superdex 200是不能应用在高压液相色谱上的，它只能应用常压或中压液相系统。
2.如果在常压或中压系统下，你的柱压还是高，那么你的填料有问题（a.之前是否有人用过没有清洗；b.你用高压液相系统把填料压坏了）
3.你的样品、水或溶液是否过滤膜（0.22um），如果没有过滤，溶液中的杂质可能堵柱子了。建议反过来进行冲洗。
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4楼2013-01-28 14:37:27
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回帖支持 ( 显示支持度最高的前 50 名 )

alenk

铜虫 (小有名气)
superdex TM200
10/30 GL
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2楼2013-01-28 10:32:37
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普通回帖

lihuan0525

金虫 (职业作家)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
据我所知，楼主说的好像是用来做低压层析的啊，请问楼主，你的柱子是不锈钢的还是玻璃的。
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3楼2013-01-28 11:43:13
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mouseludi

铁杆木虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
2楼说的很对的啦，压力大主要原因是用错了层析设备，高压层析追求高分辨率，管径都很细，压力自然很高的。
另外补充一下，你的柱子用酒精保存的在刚开始冲洗时反压是会比较大一点，使用前用缓冲液或水多平衡一下，压力也会下来。
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5楼2013-01-29 09:23:28
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mouseludi

铁杆木虫 (小有名气)
引用回帖:
2楼: Originally posted by alenk at 2013-01-28 10:32:37
superdex TM200
10/30 GL

这个柱子在AKTA上的推荐流速是0.5ml/min，耐压是1.5MPa
建议你多看看相关的资料，可能会比较有帮助
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» 本帖已获得的红花（最新10朵）

alenk
6楼2013-01-29 09:42:27
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alicelchf

木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
我也觉得LZ用错了设备吧？
新柱子状态是最好的了，0.7ml/min有时候都没有问题——呵呵，还是不要尝试的哈
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修身、齐家、治国、平天下
7楼2013-01-29 13:07:15
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alenk

铜虫 (小有名气)
引用回帖:
4楼: Originally posted by yongbo_liang at 2013-01-28 14:37:27
1.superdex 200是不能应用在高压液相色谱上的，它只能应用常压或中压液相系统。
2.如果在常压或中压系统下，你的柱压还是高，那么你的填料有问题（a.之前是否有人用过没有清洗；b.你用高压液相系统把填料压坏了）
...

重装 的话，用什么处理，怎么处理？ 没接触过，比较白痴。
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8楼2013-01-30 16:23:21
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alenk

铜虫 (小有名气)
送鲜花一朵
引用回帖:
6楼: Originally posted by mouseludi at 2013-01-29 09:42:27
这个柱子在AKTA上的推荐流速是0.5ml/min，耐压是1.5MPa
建议你多看看相关的资料，可能会比较有帮助...

谢谢
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9楼2013-01-30 16:26:15
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alenk

铜虫 (小有名气)
想给大家都加分，可是说我等级低。不行。

我是用的玻璃柱子。
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10楼2013-01-30 16:26:35
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