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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 新药研发 » 知识产权 » 阿格列汀终于被FDA批准了，求分析分案授权的可能性
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williamxiang

木虫 (著名写手)
引用回帖:
10楼: Originally posted by wjswift at 2013-01-28 15:55:24
它的原始申请不是修改权利要求就能达到授权目的的，如果想修改，以实施例中的化合物数目而言，只能把权利要求修改成那几个化合物才有可能授权；还有第二点，关于药理活性的问题，专利说明书的内容是不可能被增加的， ...

权利不是你想改，想改就能改，呵呵
以前只做专利检索，现在开始做专利分析啦
wjswift老师，教我
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11楼2013-01-28 16:59:21
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sjmzr

铜虫 (小有名气)
★
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尽管阿格列汀不存在化合物专利，但是其剂量范围专利200680042417.8却是无法避开的，大家怎么看待这个问题呢？
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12楼2014-01-15 11:06:57
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gaoshang1989

新虫 (初入文坛)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
分案是否授权，结果大概什么时候可以知晓呢？分案2011年就申请了，也快三年时间了，该有结果了啊！
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13楼2014-03-22 00:47:50
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罗海

银虫 (小有名气)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
目前已经查到200680037552.3(“糖尿病治疗剂”，组合物，无权)，200680042380.9(“用于治疗糖尿病的二肽基肽酶抑制剂”，给药方法，有权)，200680042417.8(“用于治疗糖尿病的二肽基肽酶抑制剂”，给药方法，有权)；200680053547.1(糖尿病治疗剂，组合物，有权)；200880010374.4（包含阿格列汀和吡格列酮的固体制剂组合物专利，有权) 200880010374.4(包含阿格列汀和吡格列酮的固体制剂，组合物，有权)，请问一下这这种情况下再开发这个品种有没有前景和专利限制。      不胜感谢
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追求进步，勿求完美
14楼2014-12-18 13:56:12
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