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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 分子生物 » 综合其他 » 想不通找不到原因，到底怎么回事，心烦，rna提取问题
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O_心雅

新虫 (小有名气)
我和你有一样的问题   但我用的trizol  我也很烦躁最近  总是一遍一遍的提啊 提啊  有的时候是好的 可是有的时候就又不好了    我老师分析说可能是植物多酚发生褐变 与rna结合  影响了结果  建议我加pvp  可是我奇怪你加了pvp  怎么还是这个结果 我现在犹豫 我要不要往下做了   加油  好在我们还有时间  好运
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11楼2013-03-19 22:13:56
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machao8405

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

样品跟试剂的量要把握好，样品太多，trizol的缓冲能力有限，RNA质量就会很差
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12楼2013-03-19 22:24:51
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wencheng1109

银虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

其实我觉得在我提rna时刚开始的确有很多问题，都是细节上的，例如，你在第一步时可以先把植物组织研碎后，还是你粉末装就加入离心管，迅速放进液氮里，准备好试剂和枪头后加入你配的试剂要比把植物加入有试剂的离心管好点。

[ 发自手机版 http://muchong.com/3g ]
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13楼2013-03-20 00:51:38
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洪娜2012

新虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

我第一次用qigen试剂盒提的，纯化后浓度还有600多，就是跑胶什么都没有。后来提的纯度挺好，就是浓度太低。还请各位给一些建议
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14楼2013-05-27 21:36:59
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farmer@

新虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

像260/280、263/230比值不行都都是因为杂质没有去干净，多用酚氯仿抽提两次就OK了。我一般都是用酚氯仿抽提两次，然后用醋酸钠+无水乙醇沉淀，一般都很安静。提的好不好主要还是要看电泳的完整度，而不是这个比值，比值只能反应提取RNA中杂质少，不能反应有没有讲解~~~
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15楼2013-07-12 15:15:05
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心晴之巅

新虫 (初入文坛)
你好，我也在提RNA，但SSTE总配不好，能告诉我具体的配置步骤么？SDS到底是十二烷基磺酸钠还是十二烷基硫酸钠呀？
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人生的每一步都是你的精彩瞬间
16楼2016-03-01 14:52:07
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