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zuozhijun5134

至尊木虫 (文坛精英)

首先的校正,不校正肯定有问题
11楼2013-01-25 08:58:08
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六瓣飞雪

新虫 (初入文坛)

引用回帖:
10楼: Originally posted by Rainycc at 2013-01-25 03:24:02
楼主,如果你要标准谱图的话,我倒是与pdf版的,自己下载。
http://good.gd/2409876.htm

你的原始数据是什么样的?是kinetic energy 还是 Binding energy 为纵坐标的?你说的漂移很大,具体是几个ev,正常的话, ...

首先很感谢你。麻烦再发给我一次连接好吗,之前你发的那个我没下下来。我把图传上看看,第一个是我看到的文献上的图,第二个是我的图。我的图也在那个范围里面,只是出峰的坐标位置和文献上及标准图都对不上。

V3]7MV4B(J~1U1HZTOM2YXT.jpg



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12楼2013-01-25 10:35:50
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zuozhijun5134

至尊木虫 (文坛精英)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★
六瓣飞雪: 金币+4 2013-01-25 16:58:16
楼主,先用C1S校正峰位,你的跟文献不一样,必须的分峰(用前面人说的软件)
你的样品至少含有两种及以上的Pd物种
13楼2013-01-25 16:47:47
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六瓣飞雪

新虫 (初入文坛)

引用回帖:
13楼: Originally posted by zuozhijun5134 at 2013-01-25 16:47:47
楼主,先用C1S校正峰位,你的跟文献不一样,必须的分峰(用前面人说的软件)
你的样品至少含有两种及以上的Pd物种

好的,按照方法研究一下,十分感谢哈
14楼2013-01-25 16:58:09
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Rainycc

木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★
六瓣飞雪: 金币+4 2013-01-26 10:20:02
我给你上传到迅雷快传了,你看看能不能下载,如果按照你所说的,你用的是C载Pd的话,用C1s校正倒是个可行的办法,而校正的目的就是测试仪器的功函,一般情况下,我们会用纯净的样品进行校正,比如淬火烧结后的单晶铂之类。一般情况下,如果仪器工作正常,是不需要用C1s经常校正的,而且即使是用C1s校正,也要看你的样品表面Pd负载的量,以及基体碳的形式。起原因是XPS只能测试样品表面几个纳米的厚度,如果你的样品表面被比较厚的沉积物覆盖,那么测试出来的就有可能没有C1s的信号或者是信号很弱,这种情况下,即使是用C1s去校正,也可能会出现问题。
另外你能不能把你的粗扫的那张图贴上来看一看,同时去问一问给你测试的那个老师,仪器上一次是什么时候校正的,是否稳定。
15楼2013-01-25 17:35:33
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Rainycc

木虫 (著名写手)

16楼2013-01-25 17:40:21
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Rainycc

木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

对了,还有你使用的X光阳极是Mg还是Al,还是单色光的Al?
17楼2013-01-25 17:48:05
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zuozhijun5134

至尊木虫 (文坛精英)

如果样品不做特殊处理,表面是不可能没有C的。
楼上用的是什么型号仪器?普通样品竟然都不是C校正?
18楼2013-01-25 17:58:16
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六瓣飞雪

新虫 (初入文坛)

引用回帖:
16楼: Originally posted by Rainycc at 2013-01-25 17:40:21
http://ishare.iask.sina.com.cn/f/25119088.html

下载成功,太感谢了!我个人觉得仪器应该没什么问题,那是专门测这个的老师给测的。
19楼2013-01-26 10:19:54
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六瓣飞雪

新虫 (初入文坛)

引用回帖:
17楼: Originally posted by Rainycc at 2013-01-25 17:48:05
对了,还有你使用的X光阳极是Mg还是Al,还是单色光的Al?

这个还真不知道,只是送样品过去了。
20楼2013-01-26 10:20:30
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