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zuozhijun5134

至尊木虫 (文坛精英)
首先的校正，不校正肯定有问题
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11楼2013-01-25 08:58:08
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六瓣飞雪

新虫 (初入文坛)
引用回帖:
10楼: Originally posted by Rainycc at 2013-01-25 03:24:02
楼主，如果你要标准谱图的话，我倒是与pdf版的，自己下载。
http://good.gd/2409876.htm

你的原始数据是什么样的？是kinetic energy 还是 Binding energy 为纵坐标的？你说的漂移很大，具体是几个ev，正常的话， ...

首先很感谢你。麻烦再发给我一次连接好吗，之前你发的那个我没下下来。我把图传上看看，第一个是我看到的文献上的图，第二个是我的图。我的图也在那个范围里面，只是出峰的坐标位置和文献上及标准图都对不上。

V3]7MV4B(J~1U1HZTOM2YXT.jpg



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12楼2013-01-25 10:35:50
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zuozhijun5134

至尊木虫 (文坛精英)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★
六瓣飞雪: 金币+4 2013-01-25 16:58:16
楼主，先用C1S校正峰位，你的跟文献不一样，必须的分峰（用前面人说的软件）
你的样品至少含有两种及以上的Pd物种
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13楼2013-01-25 16:47:47
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六瓣飞雪

新虫 (初入文坛)
引用回帖:
13楼: Originally posted by zuozhijun5134 at 2013-01-25 16:47:47
楼主，先用C1S校正峰位，你的跟文献不一样，必须的分峰（用前面人说的软件）
你的样品至少含有两种及以上的Pd物种

好的，按照方法研究一下，十分感谢哈
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14楼2013-01-25 16:58:09
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Rainycc

木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★
六瓣飞雪: 金币+4 2013-01-26 10:20:02
我给你上传到迅雷快传了，你看看能不能下载，如果按照你所说的，你用的是C载Pd的话，用C1s校正倒是个可行的办法，而校正的目的就是测试仪器的功函，一般情况下，我们会用纯净的样品进行校正，比如淬火烧结后的单晶铂之类。一般情况下，如果仪器工作正常，是不需要用C1s经常校正的，而且即使是用C1s校正，也要看你的样品表面Pd负载的量，以及基体碳的形式。起原因是XPS只能测试样品表面几个纳米的厚度，如果你的样品表面被比较厚的沉积物覆盖，那么测试出来的就有可能没有C1s的信号或者是信号很弱，这种情况下，即使是用C1s去校正，也可能会出现问题。
另外你能不能把你的粗扫的那张图贴上来看一看，同时去问一问给你测试的那个老师，仪器上一次是什么时候校正的，是否稳定。
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15楼2013-01-25 17:35:33
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Rainycc

木虫 (著名写手)
http://ishare.iask.sina.com.cn/f/25119088.html
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16楼2013-01-25 17:40:21
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Rainycc

木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

对了，还有你使用的X光阳极是Mg还是Al，还是单色光的Al？
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17楼2013-01-25 17:48:05
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zuozhijun5134

至尊木虫 (文坛精英)
如果样品不做特殊处理，表面是不可能没有C的。
楼上用的是什么型号仪器？普通样品竟然都不是C校正？
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18楼2013-01-25 17:58:16
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六瓣飞雪

新虫 (初入文坛)
引用回帖:
16楼: Originally posted by Rainycc at 2013-01-25 17:40:21
http://ishare.iask.sina.com.cn/f/25119088.html

下载成功，太感谢了！我个人觉得仪器应该没什么问题，那是专门测这个的老师给测的。
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19楼2013-01-26 10:19:54
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六瓣飞雪

新虫 (初入文坛)
引用回帖:
17楼: Originally posted by Rainycc at 2013-01-25 17:48:05
对了，还有你使用的X光阳极是Mg还是Al，还是单色光的Al？

这个还真不知道，只是送样品过去了。
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20楼2013-01-26 10:20:30
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