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丫丫2016

银虫 (正式写手)

酶切之后不用纯化,直接做连接。但是怎么知道是否连接成功呢?
遨游科研世界的小鱼
11楼2016-10-17 20:17:29
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丫丫2016

银虫 (正式写手)

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2楼: Originally posted by lnsbsmillet at 2013-02-01 21:40:40
1 最好不要纯化,会对DNA产生影响
2 如果有材料可以重新提一下DNA,重新连接、、、、、、,如果还不行,可能就是酶的毛病了,重新稀释一下。
做分子实验必须认真,每个环节都很重要,否则,不容易成功。

提的DNA,在靠近点样孔很近的地方总会有一条带很亮,是什么呢?DNA条带在离点样孔远一点的地方有一条带。但是这样就有两条带,经过纯化后,跑胶还是有两条带,请教是怎么回事呢?
遨游科研世界的小鱼
12楼2016-10-17 20:19:15
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丫丫2016

银虫 (正式写手)

引用回帖:
4楼: Originally posted by ADTechnology at 2013-04-17 21:01:17
您甲基化的盒子使用的是那个公司的呢?

可以用生工的,效果还不错
遨游科研世界的小鱼
13楼2016-10-17 20:19:43
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丫丫2016

银虫 (正式写手)

引用回帖:
7楼: Originally posted by tyh126 at 2013-08-30 17:31:34
酶切后不用纯化,连接后检测是否连接上了用电泳
各个步骤的体系在西瓜的文献里有i查查

请教:如果连接上了,跑胶的电泳图应该是怎么样的条带呢?还有西瓜文献可以具体点吗?全名是什么呢?
遨游科研世界的小鱼
14楼2016-10-17 20:21:18
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