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fanwq258

木虫 (正式写手)

引用回帖:
9楼: Originally posted by porphybaby at 2013-01-18 10:41:57
你封闭封了多长时间?

看得出是有 几个 条带的 但是 其他地方 那么多光斑 可能是 封闭没封好

又或者是 你的条带太弱了 导致背景很高 建议提取蛋白的时候尽可能浓度大一点

25度封闭一个小时,浓度大的话不会造成上样量过大的问题么?我给别人看了还有人说是上样量太大的问题!!??好迷茫啊……
要么好好活,要么死,拒绝半死不活
11楼2013-01-20 11:15:59
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ftian9871

铁虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

你做的是全蛋白吗?如果是很多蛋白的话,很多蛋白都可能被羰基化,再者看你用的抗体是什么了,会不会是抗体不够专一?边缘化的问题,就是你跑胶和转膜的时候需要注意下,不要跑得太快。
早日拿到博士学位
12楼2013-02-21 12:32:58
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