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fanwq258

木虫 (正式写手)
引用回帖:
9楼: Originally posted by porphybaby at 2013-01-18 10:41:57
你封闭封了多长时间？

看得出是有 几个 条带的 但是 其他地方 那么多光斑 可能是 封闭没封好

又或者是 你的条带太弱了 导致背景很高 建议提取蛋白的时候尽可能浓度大一点

25度封闭一个小时，浓度大的话不会造成上样量过大的问题么？我给别人看了还有人说是上样量太大的问题！！？？好迷茫啊……
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要么好好活，要么死，拒绝半死不活
11楼2013-01-20 11:15:59
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ftian9871

铁虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

你做的是全蛋白吗？如果是很多蛋白的话，很多蛋白都可能被羰基化，再者看你用的抗体是什么了，会不会是抗体不够专一？边缘化的问题，就是你跑胶和转膜的时候需要注意下，不要跑得太快。
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早日拿到博士学位
12楼2013-02-21 12:32:58
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