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fanwq258
木虫
(正式写手)
应助: 18
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红花: 14
帖子: 686
在线: 659小时
虫号: 1694785
注册: 2012-03-16
性别: GG
专业: 抗体工程学
引用回帖:
9楼
:
Originally posted by
porphybaby
at 2013-01-18 10:41:57
你封闭封了多长时间?
看得出是有 几个 条带的 但是 其他地方 那么多光斑 可能是 封闭没封好
又或者是 你的条带太弱了 导致背景很高 建议提取蛋白的时候尽可能浓度大一点
25度封闭一个小时,浓度大的话不会造成上样量过大的问题么?我给别人看了还有人说是上样量太大的问题!!??好迷茫啊……
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要么好好活,要么死,拒绝半死不活
11楼
2013-01-20 11:15:59
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ftian9871
铁虫
(初入文坛)
应助: 1
(幼儿园)
金币: 17.5
帖子: 5
在线: 1.7小时
虫号: 698231
注册: 2009-02-08
性别:
MM
专业: 植物生理与生化
【答案】应助回帖
你做的是全蛋白吗?如果是很多蛋白的话,很多蛋白都可能被羰基化,再者看你用的抗体是什么了,会不会是抗体不够专一?边缘化的问题,就是你跑胶和转膜的时候需要注意下,不要跑得太快。
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早日拿到博士学位
12楼
2013-02-21 12:32:58
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