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jjseu

木虫 (正式写手)

[交流] 关于高浓度有机废水

求教:最近做高浓度有机废水的光催化实验发现一个小时之后就没有效果了,以前看过文献是说中间产物覆盖了催化剂的活性位点,但也没有看到真正的机理研究,有哪位高人建议一下用什么表征方法能检测固体催化剂表面到底吸附了什么物质吗?或者有没有这方面的文献可以参考一下的!非常感谢了!
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收拾心情
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王永向

银虫 (初入文坛)

问题提的好,也是我正想知道的,如果能解决好这个问题,我相信对我们的研究有较大的帮助。
2楼2007-08-06 10:13:59
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刘剑

木虫 (著名写手)

★ ★
linweiguo0(金币+2):谢谢应助
是否应该考虑一下积碳的影响(由于光降解后的产物在催化剂表面的多聚作用,结块将活性位覆盖,从而导致催化剂失活),做一个TPO-MS,这样既可以知道是否积碳造成的,还可以了解积碳的严重程度(消耗氧气的量).如果在做个C13-NMR,就可以进一步了解积碳的种类.这样解决问题就会更全面!
一生学习,学习一生!
3楼2007-08-06 11:08:46
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danmong

木虫 (小有名气)

★
nxl5096224(金币+1):谢谢你的关注哈!
光催化应该不会产生积炭吧,我记得积炭应该是在高温的情况下才会产生。有机废水的成分太复杂了,很难说清楚到底是什么影响。楼主不如将其中最主要的污染物配一个纯溶液后简化问题,再考虑一下?
http://materwatersus.weebly.com/
4楼2007-08-06 21:22:29
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berlin

荣誉版主 (职业作家)

优秀版主优秀区长

★ ★
nxl5096224(金币+2):谢谢老大的关注~
反应的条件描述很重要,就是一个结果,很难判断...

不过楼上的说的
TPO-MS、13C-NMR可以作为表面覆盖有机物的判断表征方法
同时是否有无机物沉淀导致失活,可采用SEM-EDS表征物种组成

如果是在温和条件下做的反应,估计活性组分流失的可能性比较大,可采用原子吸收光谱或者ICP来表征流失活性金属浓度,或者XRF来表征催化剂中活性物种的变化

说了一些,实际上还是需要LZ补充必要的反应条件(temp、pH、P、催化剂的大致组成、废水性质)等相关数据,要不然很难确定的...
让我与你握别-再轻轻抽出我的手-知道思念从此生根...年华从此停顿-热泪在心中汇成河流-是那万般无奈的凝视...就把祝福别在襟上吧-而明日-明日又隔天涯
5楼2007-08-06 23:59:40
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刘剑

木虫 (著名写手)

★
nxl5096224(金币+1):多谢应助!
现在一般的做光催化的都是使用半导体材料,如TiO2等。就TiO2或者搀杂TiO2而言,好象组分流失的可能性很小,无论是在酸性的条件还是碱性的条件下,TiO2都很稳定。可能是其它的原因,请LZ更具体的说明!
一生学习,学习一生!
6楼2007-08-07 11:04:55
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jjseu

木虫 (正式写手)

一开始做的实际废水,后来为了简化实验,就配了模拟的苯胺废水500ppm的,不管是复合催化剂还是纯二氧化钛情况都差不多,只是前一个小时有效果,后来就没有了.我现在就是想弄清楚到底是什么原因使得我的催化剂失活了,现在首要的就是想弄清楚是什么东西覆盖在我的催化剂表面上了 !
收拾心情
7楼2007-08-07 15:28:43
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danmong

木虫 (小有名气)

★
nxl5096224(金币+1,VIP+0):多谢应助!
苯胺?好像在光催化的条件下能够聚合吧?
这好像还是一种导电高分子材料呢
楼主要不然考虑一下这种情况?
http://materwatersus.weebly.com/
8楼2007-08-12 16:15:13
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