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北京石油化工学院2026年研究生招生接收调剂公告
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jingyi_180

银虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
我觉得出现这种情况的可能性是你分离的细菌不纯。试着再分离后,进行测序。
11楼2013-01-17 10:05:15
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秋歌

铜虫 (小有名气)

引用回帖:
9楼: Originally posted by xiaoyu1014126 at 2013-01-16 22:37:32
可以选择再做一个biolog。或者你扩增出的16S rRNA基因是否克隆到克隆载体上以后再测序,还是PCR纯化产物直接测序,最好采用前一种克隆方法

没有biolog呢
12楼2013-01-22 17:55:39
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秋歌

铜虫 (小有名气)

引用回帖:
11楼: Originally posted by jingyi_180 at 2013-01-17 10:05:15
我觉得出现这种情况的可能性是你分离的细菌不纯。试着再分离后,进行测序。

不是吧 序列不是有很多套峰
13楼2013-01-22 17:56:58
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秋歌

铜虫 (小有名气)

引用回帖:
2楼: Originally posted by zjwsw at 2013-01-15 19:14:49
建议可按传统细菌鉴定方法做进一步的分类。若有困难就到我做这里来鉴定(要收费的)。

请问收费多少?你在上海吗?
14楼2013-01-22 17:57:37
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jingyi_180

银虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

引用回帖:
13楼: Originally posted by 秋歌 at 2013-01-22 17:56:58
不是吧 序列不是有很多套峰...

我自己之前分离的菌株也有测序没有很多套峰,但是最后发现是菌株不纯的情况,所以建议再分离,克隆测序。
15楼2013-01-23 09:11:37
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