【答案】应助回帖

11楼2013-01-17 10:05:15

秋歌

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9楼: Originally posted by xiaoyu1014126 at 2013-01-16 22:37:32
可以选择再做一个biolog。或者你扩增出的16S rRNA基因是否克隆到克隆载体上以后再测序，还是PCR纯化产物直接测序，最好采用前一种克隆方法

没有biolog呢

12楼2013-01-22 17:55:39

秋歌

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11楼: Originally posted by jingyi_180 at 2013-01-17 10:05:15
我觉得出现这种情况的可能性是你分离的细菌不纯。试着再分离后，进行测序。

不是吧序列不是有很多套峰

13楼2013-01-22 17:56:58

秋歌

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2楼: Originally posted by zjwsw at 2013-01-15 19:14:49
建议可按传统细菌鉴定方法做进一步的分类。若有困难就到我做这里来鉴定（要收费的）。

请问收费多少？你在上海吗？

14楼2013-01-22 17:57:37

jingyi_180

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【答案】应助回帖

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13楼: Originally posted by 秋歌 at 2013-01-22 17:56:58
不是吧序列不是有很多套峰...

我自己之前分离的菌株也有测序没有很多套峰，但是最后发现是菌株不纯的情况，所以建议再分离，克隆测序。

15楼2013-01-23 09:11:37