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关于国内外漆酶最高活性比较的探讨
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sunchao201
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关于国内外漆酶最高活性比较的探讨
本实验室最近在做漆酶,按每分钟催化1μmolABTS氧化所需酶量为一个酶活单位定义,按Ea=稀释倍数*△OD*10^6/(消光系数*时间)计算,酶活大约在20万以上。
查阅资料,发现大部分人的定义各不相同,找相似的进行比较发现实验室做出的酶活要比所有的文献里面提到的都高。
想咨询下做漆酶的同行,是不是进行生产的漆酶都不发文献,20万在国内外行业里面算处于一个什么地位
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2013-01-12 11:38:31
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Originally posted by
sunchao201
at 2013-01-14 14:01:20
单位是U/L...
20万U/L,也就是200 U/mL,也非常高了,没浓缩的一般都在1 U/mL~20 U/mL。
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14楼
2014-09-16 14:30:28
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sunchao201(金币+1): 谢谢参与
“酶活大约在20万以上”啥意思?20万U/ml?
你的酶活计算公式似乎有问题,根据你的公式算出来的是U/ml吗?
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2013-01-13 16:02:09
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sunchao201(金币+1): 谢谢参与
你有做标准曲线吗?底物是什么
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2013-01-13 21:45:17
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sunchao201(金币+1): 谢谢参与
只给一个20万的数据没意义。不同测定方法差别太大,你只能拿别人的酶来比较。另外酶蛋白的纯度要考虑
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5楼
2013-01-14 10:01:32
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sunchao201
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amq7392
at 2013-01-13 16:02:09
“酶活大约在20万以上”啥意思?20万U/ml?
你的酶活计算公式似乎有问题,根据你的公式算出来的是U/ml吗?
单位是U/L
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6楼
2013-01-14 14:01:20
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sunchao201
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Originally posted by
ddan
at 2013-01-13 21:45:17
你有做标准曲线吗?底物是什么
酶不像其他物质,根本就没有一个标准品,所有文献也都没人做标准曲线
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7楼
2013-01-14 14:04:24
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sunchao201
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Originally posted by
jukongka
at 2013-01-14 10:01:32
只给一个20万的数据没意义。不同测定方法差别太大,你只能拿别人的酶来比较。另外酶蛋白的纯度要考虑
sigma有卖的,比较了一个,比他们的要高很多。但不明白的是为什么sigma里面相同重量,酶活相差非常大而价格相差不大
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8楼
2013-01-14 14:08:18
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sunchao201
at 2013-01-14 14:01:20
单位是U/L...
你的公式貌似不对,里面既无反应体系的体积,也无加入酶量的体积,哪来的U/l的单位呢。
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9楼
2013-01-31 14:34:30
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9楼
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amq7392
at 2013-01-31 14:34:30
你的公式貌似不对,里面既无反应体系的体积,也无加入酶量的体积,哪来的U/l的单位呢。...
想问下你有测试酶活的公式么?
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10楼
2013-06-06 19:16:30
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sunchao201(金币+1): 谢谢参与
测定方法不同好像有很大差别,我们买过市售一万的,可按照我们的方法测完才一百左右。
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11楼
2013-06-07 09:31:46
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10楼
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Originally posted by
玲珑56
at 2013-06-06 19:16:30
想问下你有测试酶活的公式么?...
酶活(U/ml)=△A/t/消光系数×测酶活体系总体积/加入酶液的体积
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12楼
2013-06-08 09:25:01
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小晓小993
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您好,我想问一下有关于漆酶活性的测定?我的问题在于在用ABTS吸光度法测试过程中,吸光度总在下降,不知道是为什么,并且漆酶本身是淡黄色也会影响后面的吸光度,我用的漆酶是国产的,配的是用磷酸盐-柠檬酸盐缓冲液,ph=5,温度约为20度,不知道是漆酶没有酶活还是测试方法不对
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13楼
2014-02-18 09:20:32
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9楼
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Originally posted by
amq7392
at 2013-01-31 14:34:30
你的公式貌似不对,里面既无反应体系的体积,也无加入酶量的体积,哪来的U/l的单位呢。...
公式里面不是有个稀释倍数嘛,这应该就是反应体系体积/酶液体积吧?
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15楼
2015-03-11 10:06:11
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yingying1588
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