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竹林里的小蛇

银虫 (小有名气)

[交流] 粉蕉果皮 蛋白双向电泳 已有7人参与

刚做双向电泳不久,一直以来困扰我的问题就是蛋白点太少,请大家帮忙分析下原因。Ipgj胶条长17cm,pH 3-10.
[img]http://kuai.xunlei.com/d/LnU4DVAHhiztUAQA09f?p=130497[/url][/img]

Administrator 2013-01-05 20hr 05min.jpg

[ Last edited by 竹林里的小蛇 on 2013-1-10 at 09:25 ]
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xiayongxiu

金虫 (正式写手)


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
我们是同行啊,我也做园艺这方面。你的蛋白至少提起出来了,还可以上2D,我想做猕猴桃果实,蛋白几乎都提不出来,跑1D几乎都是连续的杂质,没有清晰的条带,换了好几种方法(Phe抽提,TCA-A沉淀等),都快疯掉了。请问你这个是用什么方法提的啊?还请不吝赐教啊。
一切都要靠自己努力
13楼2013-06-27 09:16:37
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lanziliuli

银虫 (小有名气)


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
蛋白点少的话你就加大上样量试试,不知道你上了多大的量
做好科研
2楼2013-01-14 09:35:05
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竹林里的小蛇

银虫 (小有名气)

引用回帖:
2楼: Originally posted by lanziliuli at 2013-01-14 09:35:05
蛋白点少的话你就加大上样量试试,不知道你上了多大的量

上样量已经很大了,
3楼2013-01-14 16:54:23
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junjiew7781

铜虫 (著名写手)


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
蛋白提取方法很重要,一般果实建议用Phe法,改良下,应该不会丢失太多蛋白。
4楼2013-05-11 01:06:30
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