应《网络安全法》要求，自2017年10月1日起，未进行实名认证将不得使用互联网跟帖服务。为保障您的帐号能够正常使用，请尽快对帐号进行手机号验证，感谢您的理解与支持！

24小时热门版块排行榜    

小木虫论坛-学术科研互动平台 » 材料区 » 微米和纳米 » 学术讨论 » 【交流有币币】悬浮金纳米颗粒在衬底表面的均匀分散问题
151/1返回列表
查看: 3009  |  回复: 14
只看楼主 @他人 存档 新回复提醒 (忽略) 收藏    在APP中查看

dk1013

木虫 (正式写手)

[交流] 【交流有币币】悬浮金纳米颗粒在衬底表面的均匀分散问题

请教大家个问题：
*******************************************************************************
现在有悬浮的金纳米颗粒溶液（几十纳米，柠檬酸根包覆均匀分散于水中），想把颗粒分散在衬底上。
现在的方法是，把溶液滴在衬底上干燥。问题是这样分散的金纳米颗粒会在衬底表面发生团聚。
应该不是纳米颗粒浓度太大的问题，从SEM可以看出纳米颗粒并不太多，只是团聚。
*******************************************************************************
而我本来是想它们能够   尽可能均匀地   分散在衬底表面。
有没有什么好的办法或者需要注意的地方呢？
会不会跟衬底的类型也有关系？
先谢谢大家！！
金币先给这么多了，方法有效果一定追加。
回复此楼

» 收录本帖的淘帖专辑推荐

纳米金制备及应用

» 猜你喜欢

» 本主题相关商家推荐: (我也要在这里推广)

» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:

» 抢金币啦！回帖就可以得到:

查看全部散金贴
1楼 2013-01-04 23:10:03
已阅   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
回帖支持 ( 显示支持度最高的前 50 名 )

匿名

用户注销 (职业作家)
★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
dk1013: 金币+7, 谢谢回复！另外想问一下，用spin coater甩一下会不会有改观？ 2013-01-05 10:08:41
本帖仅楼主可见
赞一下
5楼2013-01-05 09:27:33
已阅   申请MN-EPI   编辑   查看我的主页

匿名

用户注销 (职业作家)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
本帖仅楼主可见
赞一下
6楼2013-01-05 10:12:40
已阅   申请MN-EPI   编辑   查看我的主页
普通回帖

xiacooh

至尊木虫 (正式写手)
★ ★ ★ ★ ★ ★ ★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
dk1013: 金币+6, 谢谢！衬底属于金属氧化物，可能是疏水的。是不是亲水更容易分散？ 2013-01-05 10:03:22
你的衬底表面什么材料？金纳米颗粒在干燥的过程中是很容易团聚的。你可以根据你的衬底表面的化学成分把金纳米粒子表面修饰一下。一般经过修饰的金纳米粒子(比如用含有巯基的小分子或polymer)就不容易聚集团聚。另外还要看你衬底表面的结构和亲疏水性。
赞一下 回复此楼
2楼2013-01-05 01:22:39
已阅   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

mlanqiang

木虫之王 (文学泰斗)
★
dk1013: 金币+1, 谢谢。。。 2013-01-05 10:04:06
blessing
回复此楼
3楼2013-01-05 08:22:53
已阅   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

z109625198

铜虫 (初入文坛)
★ ★ ★ ★ ★ ★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
dk1013: 金币+5, 试一下先。谢谢哈！ 2013-01-05 10:06:50
个人建议仅供参考：可以在制备好的金溶胶里面加入临界胶束浓度的SDBS后，再进行电镜观测，金溶胶浓度为万分之一就可以了
赞一下 回复此楼
4楼2013-01-05 08:54:03
已阅   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

zihua886

铁杆木虫 (正式写手)
★ ★ ★ ★ ★ ★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
dk1013: 金币+5, 谢谢！先试一下！ : ) 2013-01-05 16:45:30
5楼正解。一般来说既是你进行了修饰 在干燥过程中还是难免有较多的团聚；而且修饰过后的表面也有可能不是你所需要的。要达到好的分散性，一般来说就是使用5楼说的使用表面张力小的溶剂做分散相。很多排布规则、漂亮的SEM都是通过这个方法做的。
赞一下 回复此楼
7楼2013-01-05 10:13:03
已阅   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

tarowang

金虫 (著名写手)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
引用回帖:
6楼: Originally posted by fbqrdzs at 2013-01-05 10:12:40
如果你用spin coater的话，你的溶液需要一定的连续，如果你加粘稠剂的话，会不会影响你看的样品呢！
比如说你加很稀的PVP，那么分散好了你怎么移除呢！
如果你不考虑这个PVP的参入的说是可以甩的，甩的时候很平整 ...

用聚乙烯醇是不是也可以？
赞一下 回复此楼
10楼2013-01-05 13:37:10
已阅   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

匿名

用户注销 (职业作家)
★ ★ ★
dk1013: 金币+3, 谢谢！不过我的溶剂是水。。。可能一甩就全没了。。。 +_+ 2013-01-05 16:49:31
本帖仅楼主可见
赞一下
11楼2013-01-05 13:52:53
已阅   申请MN-EPI   编辑   查看我的主页

mzhyan

至尊木虫 (文坛精英)
★ ★ ★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
dk1013: 金币+2, 谢谢！ 2013-01-05 16:49:42
spin coater是可以用的。
赞一下 回复此楼
12楼2013-01-05 13:56:10
已阅   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

steven_ban

铁虫 (小有名气)
★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
dk1013: 金币+8, 谢谢！跟之前别人说的有点不同，都试一下！ 2013-01-05 16:51:32
楼主，我用过CTAB包覆的金纳米颗粒做分散，如果用水做溶剂的话，在一般的玻璃片或硅片上确实会团起来。文献上说，CTAB不能清洗太干净，合成后清洗一两遍就可以了，而且带有一定CTAB的金纳米颗粒更容易在衬底上完成自组装。没有用过柠檬酸钠，不过机理可能相同。
在玻璃片上不同的溶剂，它们的浸润性不同，最终自组装的情况也不同。水不浸润，因而在蒸发过程中会形成小液滴，最后的金纳米颗粒是一团一团的；酒精我试过，会将CTAB清洗掉，更容易团聚。我尝试过异丙醇，效果好一些。
赞一下 回复此楼
13楼2013-01-05 14:49:27
已阅   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

zlbhfe

铜虫 (著名写手)
★ ★ ★ ★ ★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
dk1013: 金币+4, 谢谢提供文献~~ 2013-01-08 12:42:17
团聚的话 可以考虑6-巯基嘌呤来替代柠檬酸钠，有文献报道 Viudez, A. J.; Madueno, R.; Pineda, T.; Blazquez, M. J. Phys. Chem. B 2006, 110, 17840.
赞一下 回复此楼
14楼2013-01-08 11:06:54
已阅   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

liuqiuwen

银虫 (小有名气)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
看到的有点晚，不过我有一个想法。如果不考虑厚度的话，你可以把衬底放在离心管底部，然后离心。
赞一下 回复此楼
15楼2013-07-03 18:52:56
已阅   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
简单回复
7730445528楼
2013-01-05 12:27  
dk1013: 金币+1 2013-01-05 16:46:42
yanhualover: 专业版块，禁止灌水。 2013-02-06 05:10:03
Dawang169楼
2013-01-05 13:12  
dk1013: 金币+1 2013-01-05 16:46:46
yanhualover: 专业版块，禁止灌水。 2013-02-06 05:10:07
相关版块跳转 我要订阅楼主 dk1013 的主题更新
151/1返回列表
最具人气热帖推荐 [查看全部] 作者 回/看 最后发表
[基金申请] 投票:  有多少人是今天查系统知道结果的？ +12 爱看书的可乐 2026-08-26 14/700 2026-08-26 13:23 by coolysnow
[基金申请] 为什么国自然不能直接公布 +4 bjdxyxy 2026-08-26 4/200 2026-08-26 13:12 by qingmu1201
[基金申请] 哪位高人中了，把查询到的截图贴出来让我看看，让我长长见识 +4 yuleib84 2026-08-26 4/200 2026-08-26 13:00 by icerianxia
[基金申请] 系统查不到 +9 董八千 2026-08-26 9/450 2026-08-26 12:30 by yanmofang
[基金申请] 科研孤儿太难了 +21 我4大白菜 2026-08-20 22/1100 2026-08-26 11:29 by nlgza
[基金申请] 国合里面能看到了 +7 一怀馨秋 2026-08-26 7/350 2026-08-26 11:23 by zhaosm1982
[基金申请] 国际合作可查了，中了面上 +18 Ldrop2023 2026-08-26 18/900 2026-08-26 11:15 by cmrandy
[基金申请] 能否退出参与的面上项目解除限项 +22 koalala 2026-08-24 25/1250 2026-08-26 11:14 by dxcharlary
[基金申请] 系统进不去 +4 yanglien 2026-08-26 5/250 2026-08-26 11:10 by wenfengw83
[基金申请] 2026年的国家社科基金项目通讯评审的新规则与新动向、新挑战 +6 process2012 2026-08-23 8/400 2026-08-26 11:03 by zjlp
[基金申请] 怎么看青基中了没有啊 +4 叶九微 2026-08-26 4/200 2026-08-26 10:52 by xiacongxu
[基金申请] 国合可查了 +3 paperzjh 2026-08-26 3/150 2026-08-26 10:41 by LemmonTr
[基金申请] 出来了 +8 trojank 2026-08-26 8/400 2026-08-26 09:00 by gxc
[基金申请] 2026年8月25日国自然放榜前突然收到列入评审专家邮件，有关系吗？ +24 木水思豆 2026-08-25 27/1350 2026-08-26 08:26 by yanchen918
[基金申请] 范进中举一文的中心思想 +8 炎黄贵胄 2026-08-22 9/450 2026-08-26 07:47 by WASM
[基金申请] 2026国自然函评费到账 +21 羊腰板 2026-08-21 24/1200 2026-08-26 07:20 by finnigan
[基金申请] 有没有大神帮我看看基金代码 28+4 1234567wang 2026-08-24 10/500 2026-08-25 19:15 by lfy8008
[基金申请] 没有任何消息-是不是就凉了 +9 图啦图啦 2026-08-24 10/500 2026-08-25 11:59 by 南海小哥
[基金申请] 建议基金发布提前给出明确的时间点 +13 kulium 2026-08-21 16/800 2026-08-24 16:27 by superceng
[基金申请] 看来今天不会放榜了？ +8 chengyan1220 2026-08-21 11/550 2026-08-21 17:52 by dcqxinyang
信息提示
关闭
请填处理意见
关闭