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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 化学化工区 » 分析 » 光谱分析 » 求助分析红外光谱图，谢谢各位前辈了。
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beiguyan062

新虫 (初入文坛)

[求助] 求助分析红外光谱图，谢谢各位前辈了。

各位大侠，本人第一次做红外，而且是外送的，现在收到结果，有些摸不着头脑。我的样品是溶液，本应该干燥的，但是送出去后，检测人说液体也能做，于是就直接将样品涂在加压后的KBr片上，然后上机测定，测完后，看结果在3300和1600左右有很强的峰，我的样品理论上在这两处也有峰，刚才查资料，得知纯水在这附近也有峰，现在想知道这个结果还准确吗？是否需要干燥后重做？如果需要干燥的话，干燥的条件又是什么？还有这个峰前面的小峰是什么原因造成的？
小妹谢谢各位了！

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1楼 2013-01-04 17:54:26
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pinguo

铁杆木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

★
感谢参与，应助指数 +1
xbqewpq: 金币+1, 感谢应助^O^ 2013-01-04 20:50:11
你的样品的红外光谱里面还有别的关于你的样品的信息特征峰吗？如果有，那就不用重做。如果没有，最好干燥之后再做一次。因为你的这个光谱里面出峰的地方都是在水的位置，而在红外里面，水峰是很强的。很有可能把你的样品信息给遮盖住了。
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3楼2013-01-04 20:32:52
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王宇宇

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

★
感谢参与，应助指数 +1
xbqewpq: 金币+1, 感谢应助^O^ 2013-01-04 20:49:11
不用了吧。一般3300左右就是oH或者NH的峰了吧，但是这里没有出现裂分，所以差不多就是oH。1600是双键的位置，而且红外你做的应该是来定性的吧，你可以查一下水的吸收峰强度是你多少，很小的话差不多就是你需要的数据了，就算有吸收，也是重叠了没关系，你要是不放心的话，你去把样品一下，再去做个红外看看吸收峰变化大不大，不大的话说明水的影响很小，忽略了，嘿嘿，自己的见解
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人要活出滋味来
2楼2013-01-04 18:46:38
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beiguyan062

新虫 (初入文坛)
引用回帖:
3楼: Originally posted by pinguo at 2013-01-04 20:32:52
你的样品的红外光谱里面还有别的关于你的样品的信息特征峰吗？如果有，那就不用重做。如果没有，最好干燥之后再做一次。因为你的这个光谱里面出峰的地方都是在水的位置，而在红外里面，水峰是很强的。很有可能把你的 ...

这个是黄腐酸，我看到在3400的右侧收得比较缓，不知道是不是还有些小的吸收峰被掩盖了？
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4楼2013-01-04 21:27:24
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lookduck

铜虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
看上去很象水，样品室水溶液吗？
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5楼2013-01-05 00:28:03
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