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beiguyan062

新虫 (初入文坛)

[求助] 求助分析红外光谱图,谢谢各位前辈了。

各位大侠,本人第一次做红外,而且是外送的,现在收到结果,有些摸不着头脑。我的样品是溶液,本应该干燥的,但是送出去后,检测人说液体也能做,于是就直接将样品涂在加压后的KBr片上,然后上机测定,测完后,看结果在3300和1600左右有很强的峰,我的样品理论上在这两处也有峰,刚才查资料,得知纯水在这附近也有峰,现在想知道这个结果还准确吗?是否需要干燥后重做?如果需要干燥的话,干燥的条件又是什么?还有这个峰前面的小峰是什么原因造成的?
小妹谢谢各位了!

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pinguo

铁杆木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖


感谢参与,应助指数 +1
xbqewpq: 金币+1, 感谢应助^O^ 2013-01-04 20:50:11
你的样品的红外光谱里面还有别的关于你的样品的信息特征峰吗?如果有,那就不用重做。如果没有,最好干燥之后再做一次。因为你的这个光谱里面出峰的地方都是在水的位置,而在红外里面,水峰是很强的。很有可能把你的样品信息给遮盖住了。
3楼2013-01-04 20:32:52
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查看全部 9 个回答

王宇宇

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖


感谢参与,应助指数 +1
xbqewpq: 金币+1, 感谢应助^O^ 2013-01-04 20:49:11
不用了吧。一般3300左右就是oH或者NH的峰了吧,但是这里没有出现裂分,所以差不多就是oH。1600是双键的位置,而且红外你做的应该是来定性的吧,你可以查一下水的吸收峰强度是你多少,很小的话差不多就是你需要的数据了,就算有吸收,也是重叠了没关系,你要是不放心的话,你去把样品一下,再去做个红外看看吸收峰变化大不大,不大的话说明水的影响很小,忽略了,嘿嘿,自己的见解
人要活出滋味来
2楼2013-01-04 18:46:38
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beiguyan062

新虫 (初入文坛)

引用回帖:
3楼: Originally posted by pinguo at 2013-01-04 20:32:52
你的样品的红外光谱里面还有别的关于你的样品的信息特征峰吗?如果有,那就不用重做。如果没有,最好干燥之后再做一次。因为你的这个光谱里面出峰的地方都是在水的位置,而在红外里面,水峰是很强的。很有可能把你的 ...

这个是黄腐酸,我看到在3400的右侧收得比较缓,不知道是不是还有些小的吸收峰被掩盖了?
4楼2013-01-04 21:27:24
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lookduck

铜虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
看上去很象水,样品室水溶液吗?
5楼2013-01-05 00:28:03
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