我做的一个化合物的药物代谢，分析方法：配置一系列浓度的QC储备液，取100ul空白血浆，分别加入10ul的QC储备液和5ul的内标，涡旋混匀后，萃取，离心，上清液吹干，取100ul甲醇复溶，离心，取10ul进样，好多文献都是这么做的呀！
为什么审稿人给了如下的意见：as regard the analytical method, the preparation of standards and quality controls（QC） is done using too much organic solution (>10%) compared to the matrix. FDA highly recommends the use of solvent in a percentage not exceeding 5% the volume of the matrix.
求解！
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