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白金英

银虫 (初入文坛)

[求助] 跑柱子

我的产品极性比较大,溶解性比较差,只能溶于水,请教一下跑柱子时怎么上样
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努力做自己
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814289628

银虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
干法上样试试吧··
《千千阙歌》
2楼2012-12-27 20:49:11
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dwdmyl1987

铁虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
你现在的问题也是我现在遇到的,,跑柱子之前得先把条件摸好啊,,请问你是用的什么样的展开体系跑的板啊?
3楼2012-12-27 22:01:33
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白金英

银虫 (初入文坛)

引用回帖:
2楼: Originally posted by 814289628 at 2012-12-27 20:49:11
干法上样试试吧··

可以直接与硅胶混合,之后研磨上样吗
努力做自己
4楼2012-12-27 22:22:00
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白金英

银虫 (初入文坛)

引用回帖:
3楼: Originally posted by dwdmyl1987 at 2012-12-27 22:01:33
你现在的问题也是我现在遇到的,,跑柱子之前得先把条件摸好啊,,请问你是用的什么样的展开体系跑的板啊?

二氯甲烷,甲醇,三乙胺.8;8;1
努力做自己
5楼2012-12-27 22:22:50
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ani150

银虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
可以尝试用反相柱树脂填料
  用水和乙醇系统跑  
用水溶直接湿法上柱
博学和无知的一线
6楼2012-12-27 23:58:31
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raulsam1984

木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
用硅胶柱,湿法上样,具体洗脱的体系用水:乙醇吧,比例自己摸索吧。
7楼2012-12-28 09:00:18
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长白山的梦

银虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
我目前做的这个东西也是,是正丁醇部分,极性很大,我们实验室之前有两个人想先用大孔砍断粗分,结果都失败了他们用水就全部洗脱下来了。到我这了老师让我先上反相柱粗分,但是由于上样量比较少,得到的组分量也很少(其中很大一部分就是90%的水洗下来的糖),老师就让直接过半制备HPLC,做了好几个组分了,发现分出来都不纯,超难分的。
我的之前粗分后准备直接半制备HPLC的时候也是溶样遇到了很大的问题,后来上LH-20了后,出来的东西要好溶一些了,但是郁闷的是在柱头被吸附了很多东西,正常情况下LH-20跑出来样品都不会损失的,我那东西也是极性太大了。
迎接新生活!加油,小老鼠!
8楼2012-12-28 09:36:16
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wq0616

铁杆木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
试试用ODS反向柱子,甲醇水按梯度走。
艰难困苦,玉汝于成。
9楼2012-12-28 18:07:53
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hinge1001

银虫 (小有名气)


【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
极性大,可考虑亲水ODS或者极性精细分离树脂,增加保留
10楼2012-12-29 09:46:48
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