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招聘自助出国从事HIV研究的病毒学、免疫学博士-博士后研究生
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招聘自助出国从事HIV研究的病毒学、免疫学博士-博士后研究生 叶新新 （北京市海淀区大有北里小区134楼201号；邮政编码:100091；电话：010-80687327） E-mail:kexue39@163.com 有被现代科学公认的、足够充分、不容置疑的HIV科学研究（结果）综合科学依据，能够论证HIV现代科学研究既HIV治疗、研制HIV保护性免疫原-疫苗的核心基础科学理论存在错误（科学论证和HIV基础免疫学、病毒学科学理论依据，见“开拓HIV现代理论生物学-建立新的HIV现代综合科学研究体系”-中文版10~12、19~34页）！使目前研制的抗HIV药物治疗不能治愈HIV感染者，使目前研制的HIV疫苗不能预防HIV感染人类。已经有HIV现代科学研究学者描述过，HIV原发性感染者（PHI）由初始阶段发展晚期艾滋病的自然疾病进程，HIV感染宿主体内CD4+T细胞检测数值反复（周期）波动。只要花费数月时间，针对需要住院检查的HIV原发性感染（PHI）临床人体急性期临近结束、及以后疾病进程，在每一天的一个或多个同一时间点，实施能够定性-定量检测分析HIV感染临床人体携带HIV前病毒cDNA的、HIV感染CD4+细胞检测数值，与CD4+T细胞检测数值，各自第一次下降至最低值后，开始周而复始发生周期波动变化、周期波动时间S；携带HIV前病毒cDNA的、HIV感染CD4+细胞检测数值发生周期波动变化，主导CD4+T细胞检测数值发生周期波动变化，两个周期波动变化之间存在时间相位差；携带HIV前病毒cDNA的、HIV感染CD4+细胞检测数值周期波动变化的（高）峰-（低）峰值，CD4+T细胞数值周期波动变化的（高）峰-（低）峰值；即可有足够充分的HIV原发性感染（PHI）临床人体试验科学依据，充分的清楚揭示HIV感染致病、决定性免疫应答机制：HIV感染复制免疫原诱导宿主免疫耐受-免疫损伤的生物免疫原性，导致HIV原发性感染宿主疾病进程，HIV感染宿主体液免疫应答-细胞免疫应答，HIV免疫原持续诱导HIV感染宿主免疫耐受-免疫损伤，体液免疫应答滞后于病毒复制-变异迟缓产生保护性抗体，不能中和清除HIV-gp120或gp160免疫原各个抗原决定簇全部发生变异的HIV毒株克隆，周而复始发生、不能被HIV感染宿主体液免疫应答-细胞免疫应答完全清除的病毒和CD4+细胞动力学免疫逃逸；证实：HIV现代科学研究研制HIV疫苗的核心基础科学理论是错误的（HIV-gp120或gp160免疫原诱导HIV感染宿主免疫耐受-免疫损伤，体液免疫应答滞后于病毒复制-变异迟缓产生保护性抗体；诱导细胞免疫应答（CTL）的HIV保护性免疫原抗原-疫苗、及组合疗法的初次免疫——加强免疫，不能改变HIV感染宿主细胞免疫应答（CTL），存在病毒和CD4+细胞动力学免疫逃逸固有的免疫应答生物特性）。能够颠覆HIV现代科学研究既HIV治疗、研制HIV保护性免疫原-疫苗的核心基础科学理论——HIV基础科学研究实验生物学科学体系；终止目前HIV现代科学研究已经花费20多年时间、还需要继续数十年科学研究时间，花费数十亿美元、还需要继续追加数百亿美元科研资金，无休止的实施依据错误科学理论研制的各种合成HIV疫苗、与实施传统疫苗学评价各种HIV候选疫苗的Ⅰ/Ⅱ/Ⅲ期临床人体试验；必须探求新的HIV现代综合科学研究科学理论依据，实施（实现）HIV现代综合科学研究理论开拓创新变革、HIV现代综合科学研究开拓创新变革，建立新的HIV现代综合科学研究体系。将是现代科学发展史上前所未有的重大科学突破！ 作者招聘向有意愿作为作者的HIV科学研究助手，自助出国从事HIV研究的病毒学、免疫学博士-博士后研究生，提供“颠覆HIV现代疫苗科学研究核心基础科学理论的HIV原发性感染（PHI）临床人体检测试验”——实施能够定性-定量检测分析HIV感染临床人体携带HIV前病毒cDNA的、HIV感染CD4+细胞检测数值的科学检测方案（英文版），帮助作者向国际著名HIV科学研究机构、基金会，申请HIV开拓创新科学研究项目、科研资金，共赴国际著名HIV科学研究机构从事HIV研究，共同为科学进步发展与人类福祉做一件科学善事，赢得科学荣耀！ 全文放置在中国生物论坛 → 生命科学院 → 病毒学 → 招聘自助出国从事HIV研究的病毒学、免疫学博士-博士后研究生： http://www.biooo.com/bbs/ShowPost.asp?ThreadID=167479 请复制网址点击附件Word文档下载收取。 叶新新通讯地址：北京市海淀区大有北里小区134楼201号 ；邮政编码：100091；电话：(010)80687327，(010)62807323（H）；电子信箱：kexue36@163.com。 |
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