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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 微生物 » 综合其他 » 凝结发酵菌量极为变态，请问大家有看到过这种情况没
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719140139

铁虫 (初入文坛)

[交流] 凝结发酵菌量极为变态，请问大家有看到过这种情况没

如图，是凝结固体发酵出来，稀世涂布负8梯度（取0.1ml稀释液涂布）的菌落情况，可能杂菌污染，有大小不同菌落，但尽管如此，菌量也是极为变态。有人可以给小弟开解开解么

IMG_20121221_201910.jpg
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1楼 2012-12-21 21:38:12
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719140139

铁虫 (初入文坛)
有人培养出几千亿、几万亿每克或每毫升的菌吗？（发酵出来直接记数）
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2楼2012-12-22 17:44:43
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lixiaoyi1981

荣誉版主 (正式写手)
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rainwander: 金币+1, 鼓励交流 2012-12-22 22:30:18
高密度发酵是可能到10^11,你这个很有可能是涂布时染菌，看菌落形态有部分是凝结芽孢杆菌吧
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4楼2012-12-22 21:13:56
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719140139

铁虫 (初入文坛)
引用回帖:
4楼: Originally posted by lixiaoyi1981 at 2012-12-22 21:13:56
高密度发酵是可能到10^11,你这个很有可能是涂布时染菌，看菌落形态有部分是凝结芽孢杆菌吧

我做的是固体发酵，平板上的菌落如果换算，发酵水平达到了千亿以上，那小菌落可能是发酵时污染，但菌量也极多。是不是它们之间有相互促进作用还是怎么啊？
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大鱼小心
5楼2012-12-24 11:30:27
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kcb331202273

金虫 (小有名气)
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5楼: Originally posted by 719140139 at 2012-12-24 11:30:27
我做的是固体发酵，平板上的菌落如果换算，发酵水平达到了千亿以上，那小菌落可能是发酵时污染，但菌量也极多。是不是它们之间有相互促进作用还是怎么啊？...

根据之前做的大量芽孢菌计数的经验，你的板像是涂板时没涂好的样子。建议重复实验，先将平板倒好后倒置放到37℃培养箱过夜后再使用。
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6楼2012-12-25 10:48:16
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swh1231

木虫 (正式写手)
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6楼: Originally posted by kcb331202273 at 2012-12-25 10:48:16
根据之前做的大量芽孢菌计数的经验，你的板像是涂板时没涂好的样子。建议重复实验，先将平板倒好后倒置放到37℃培养箱过夜后再使用。...

能说一下你怎样进行的芽胞菌计数吗
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7楼2013-02-04 14:14:55
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611shishen

新虫 (初入文坛)
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7楼: Originally posted by swh1231 at 2013-02-04 14:14:55
能说一下你怎样进行的芽胞菌计数吗...

我也在做芽孢计数，没到这个数量级，你们都是怎么计数的啊
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8楼2013-04-14 16:34:20
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大鱼小心

木虫 (正式写手)
★
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我培养过凝结芽孢杆菌，没有计数，但是放到十毫升管中，几个小时候菌体沉淀约4毫升，这菌就是长的很变态
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9楼2013-04-15 17:38:39
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大鱼小心

木虫 (正式写手)
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5楼: Originally posted by 719140139 at 2012-12-24 11:30:27
我做的是固体发酵，平板上的菌落如果换算，发酵水平达到了千亿以上，那小菌落可能是发酵时污染，但菌量也极多。是不是它们之间有相互促进作用还是怎么啊？...

有想法，可以加你好友吗？
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10楼2013-04-15 17:39:29
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钕铁硼3楼
2012-12-22 18:04   回复  
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