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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 材料区 » 微米和纳米 » 学术讨论 » 3.5,5nm尺寸的金纳米粒子的实验室合成具体步骤 5nm金胶上接30bp左右的ssDNA
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lucias

木虫 (小有名气)

[求助] 3.5,5nm尺寸的金纳米粒子的实验室合成具体步骤 5nm金胶上接30bp左右的ssDNA

亲们，研一小师弟求3.5,5nm尺寸均一的的金纳米粒子的实验室合成具体步骤。还有 5nm金胶上接30bp左右的ssDNA后如何提纯？用聚丙烯酰胺凝胶电泳可以么？要注意哪些问题呢？     正儿八经的帮帮忙啊
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1楼 2012-12-18 19:24:26
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lucias

木虫 (小有名气)
引用回帖:
2楼: Originally posted by 更深的蓝 at 2012-12-19 14:06:20
自己去查文献，研究生了，没人会教你具体怎么做，有些条件是要自己摸索出来。

5nm金胶上接30bp左右的ssDNA后如何提纯？用聚丙烯酰胺凝胶电泳可以么？  关于这个问题一直没找到相关的文献。好多文献ssDNA都是50bp以上才可以有效跑胶提纯。我这30bp不好办啊。能力有限，亲们谁会的帮帮忙啊
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3楼2012-12-19 14:56:17
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更深的蓝

铁杆木虫 (正式写手)
自己去查文献，研究生了，没人会教你具体怎么做，有些条件是要自己摸索出来。
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低调务实！
2楼2012-12-19 14:06:20
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更深的蓝

铁杆木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★
感谢参与，应助指数 +1
lucias: 金币+5, ★有帮助 2012-12-19 18:19:08
你应该是除去溶液中多余的DNA吧，如果是这样，透析可以，只是需要的时间长；也可以用超滤管超滤
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低调务实！
4楼2012-12-19 16:57:57
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lucias

木虫 (小有名气)
引用回帖:
4楼: Originally posted by 更深的蓝 at 2012-12-19 16:57:57
你应该是除去溶液中多余的DNA吧，如果是这样，透析可以，只是需要的时间长；也可以用超滤管超滤

不是除去溶液中多余的DNA，是把接了DNA的金纳米粒子提纯
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5楼2012-12-19 18:18:50
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