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lucias

木虫 (小有名气)

[求助] 3.5,5nm尺寸的金纳米粒子的实验室合成具体步骤 5nm金胶上接30bp左右的ssDNA

亲们,研一小师弟求3.5,5nm尺寸均一的的金纳米粒子的实验室合成具体步骤。还有 5nm金胶上接30bp左右的ssDNA后如何提纯?用聚丙烯酰胺凝胶电泳可以么?要注意哪些问题呢?     正儿八经的帮帮忙啊
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lucias

木虫 (小有名气)

引用回帖:
2楼: Originally posted by 更深的蓝 at 2012-12-19 14:06:20
自己去查文献,研究生了,没人会教你具体怎么做,有些条件是要自己摸索出来。

5nm金胶上接30bp左右的ssDNA后如何提纯?用聚丙烯酰胺凝胶电泳可以么?  关于这个问题一直没找到相关的文献。好多文献ssDNA都是50bp以上才可以有效跑胶提纯。我这30bp不好办啊。能力有限,亲们谁会的帮帮忙啊
3楼2012-12-19 14:56:17
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更深的蓝

铁杆木虫 (正式写手)

自己去查文献,研究生了,没人会教你具体怎么做,有些条件是要自己摸索出来。
低调务实!
2楼2012-12-19 14:06:20
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更深的蓝

铁杆木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★
感谢参与,应助指数 +1
lucias: 金币+5, 有帮助 2012-12-19 18:19:08
你应该是除去溶液中多余的DNA吧,如果是这样,透析可以,只是需要的时间长;也可以用超滤管超滤
低调务实!
4楼2012-12-19 16:57:57
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lucias

木虫 (小有名气)

引用回帖:
4楼: Originally posted by 更深的蓝 at 2012-12-19 16:57:57
你应该是除去溶液中多余的DNA吧,如果是这样,透析可以,只是需要的时间长;也可以用超滤管超滤

不是除去溶液中多余的DNA,是把接了DNA的金纳米粒子提纯
5楼2012-12-19 18:18:50
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