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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 化学化工区 » 催化 » 理论交流 » 分子筛 酸性
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梦幻飘如雪

金虫 (小有名气)

[求助] 分子筛 酸性

请教如何来解释分子筛酸性的强弱？
另外分子筛上面的强酸位和弱酸位是如何形成的？
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1楼 2012-12-18 17:04:14
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崔崔upc

金虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

★ ★
感谢参与，应助指数 +1
pzypdl: 金币+2, 谢谢回帖交流！ 2012-12-19 08:26:13
硅铝比低，酸量和酸强度的变化：
铝含量增多，则酸性位增多。同时，由于硅的电负性比铝的电负性大，铝上的电子向硅迁移，桥键羟基上的电子向铝迁移，从而形成了一定的酸强度，当铝含量增多时，一个硅可能不止与一个铝相连，使得整体对于桥键羟基的吸引力减弱，从而酸强度下降。
这是复制的另一位木虫的解释，当时觉得很好就记下来了。
同一个分子筛中强弱酸位，应该与酸类型有关，也可能与铝的分布有关。
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2楼2012-12-18 22:32:52
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梦幻飘如雪

金虫 (小有名气)
引用回帖:
2楼: Originally posted by 崔崔upc at 2012-12-18 22:32:52
硅铝比低，酸量和酸强度的变化：
铝含量增多，则酸性位增多。同时，由于硅的电负性比铝的电负性大，铝上的电子向硅迁移，桥键羟基上的电子向铝迁移，从而形成了一定的酸强度，当铝含量增多时，一个硅可能不止与一个 ...

"同一个分子筛中强弱酸位，应该与酸类型有关，也可能与铝的分布有关。"
我的分子筛催化剂处理的已没有B酸，只有L酸。那您说的酸类型指什么？
我的分子筛催化剂Si/Al已趋向于1，铝分布指不同次级结构单元里的Al？
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3楼2012-12-19 11:03:15
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崔崔upc

金虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

★ ★
cxqtitan: 金币+2, 谢谢分享 2012-12-19 11:32:18
只有L酸？那你的四配位铝呢？
我说的酸类型就是B酸和L酸，表征强弱酸位一般不是用TPD吗，有人认为弱酸部分主要与L酸有关。
你的整体硅铝比趋近于1，不代表每个局部都是1，如果真的总体硅铝比是1的话，按Al-O-Al不能成键来分析，铝分布是均匀的，只存在配位形式的不同。
而且，你的硅铝比是用什么测的？骨架硅铝比是多少测过了吗？
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4楼2012-12-19 11:27:01
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梦幻飘如雪

金虫 (小有名气)
引用回帖:
4楼: Originally posted by 崔崔upc at 2012-12-19 11:27:01
只有L酸？那你的四配位铝呢？
我说的酸类型就是B酸和L酸，表征强弱酸位一般不是用TPD吗，有人认为弱酸部分主要与L酸有关。
你的整体硅铝比趋近于1，不代表每个局部都是1，如果真的总体硅铝比是1的话，按Al-O-Al不 ...

硅铝比用NMR测的，大约1.1。肯定只有L酸，因为py-IR的1540处没有峰。
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5楼2012-12-19 14:10:48
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梦幻飘如雪

金虫 (小有名气)
引用回帖:
4楼: Originally posted by 崔崔upc at 2012-12-19 11:27:01
只有L酸？那你的四配位铝呢？
我说的酸类型就是B酸和L酸，表征强弱酸位一般不是用TPD吗，有人认为弱酸部分主要与L酸有关。
你的整体硅铝比趋近于1，不代表每个局部都是1，如果真的总体硅铝比是1的话，按Al-O-Al不 ...

另外，我的Al-NMR只在55处出了一个峰，说明只有4配位骨架铝的存在。
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6楼2012-12-19 14:23:10
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崔崔upc

金虫 (正式写手)
挺神奇的，说明你的改性方法很好啊。可是为什么要去掉B酸呢，B酸不是很好的活性位吗？
那你提问酸性强弱是想问什么呢？你做TPD有强酸和弱酸峰，不好解释？
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7楼2012-12-19 16:21:29
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梦幻飘如雪

金虫 (小有名气)
引用回帖:
7楼: Originally posted by 崔崔upc at 2012-12-19 16:21:29
挺神奇的，说明你的改性方法很好啊。可是为什么要去掉B酸呢，B酸不是很好的活性位吗？
那你提问酸性强弱是想问什么呢？你做TPD有强酸和弱酸峰，不好解释？

呵呵，我只需要L酸。TPD做了，强弱酸都有。我只是想从分子筛晶体及骨架结构上了解如何出现不同强度的酸性。
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8楼2012-12-19 16:36:25
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崔崔upc

金虫 (正式写手)
能力有限，静等大神回复
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9楼2012-12-19 16:48:15
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rennian

木虫 (小有名气)
★
pzypdl: 金币+1, 谢谢回帖交流！ 2012-12-20 08:58:39
如果楼主想从分子筛晶体及骨架结构上了解如何出现不同强度的酸性，我觉得应先知道怎样的结构是强酸位或弱酸为！这或许同Si和Al的空间排布有关。
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10楼2012-12-19 21:41:50
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