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xiaoping1986

银虫 (著名写手)

[求助] 求助,急!

纳豆激酶FU的测定方法就是利用凝血酶将纤维蛋白原活化形成交联纤维蛋白,制成人工血栓,再添加纳豆激酶样品进行人工血栓分解,以紫外分光光度计测定所生成的分解产物的吸光度变化,计算出纤维蛋白溶解酶活性的方法。该方法酶活定义为:1分钟内纤维蛋白经分解而使反应体系吸光度增加0.01单位为1个溶纤活性,即为1 FU。文献中方法是纤维蛋白原形成纤维蛋白后反应60min,加入TCA,离心,测定上清OD275吗?酶活计算方法是OD275/0.01*60*稀释倍数吗?

另,纤维蛋白原在过酸或过碱的环境中有什么影响吗?过酸、过碱或温度过高对纤维蛋白的形成有影响吗?对测定结果有什么影响吗?测定FU时如果反应温度过高,如大于50度时有影响吗?
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xiaoping1986

银虫 (著名写手)

引用回帖:
2楼: Originally posted by 留级生2005 at 2012-12-27 22:50:05
给你提供几个参考文献你看看:http://www.docin.com/p-499830522.html
http://www.docin.com/p-499830827.html
http://wenku.baidu.com/view/7da5538ba0116c175f0e4883.html

请问您发的参考文献中有一个word里的方法是哪个文献中的方法,方法通用吗?另,在里面酶活的计算公式是Nattokinase activity(FU/g)=(AT-AB)/0.01 × 1/60 × 1/0.1 × D,定义不是每分钟增加0.01个单位吗?反应60min,为什么是除以60,不是乘以60呢?,试剂5-8有什么用啊?
3楼2012-12-28 20:17:17
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留级生2005

铁杆木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

hsd3521: 应助指数+1 2013-01-01 08:01:39
2楼2012-12-27 22:50:05
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留级生2005

铁杆木虫 (著名写手)

我个人的建议是,你先做做试试,刚开始是有些困难,但是你做了很多东西在实践中很容易明白。
4楼2012-12-29 11:25:33
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三猫。

新虫 (初入文坛)

引用回帖:
2楼: Originally posted by 留级生2005 at 2012-12-27 22:50:05
给你提供几个参考文献你看看:http://www.docin.com/p-499830522.html
http://www.docin.com/p-499830827.html
http://wenku.baidu.com/view/7da5538ba0116c175f0e4883.html

您好,您发的前两个文献已经看不到了,您介意再发一下吗?谢谢~
5楼2018-05-11 13:58:01
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