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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 微生物 » 实验/技术 » DGGE电泳高手请进，看看这个30%-60%的胶梯度合理不？有图求真相！！！
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zhang226296

新虫 (小有名气)
引用回帖:
10楼: Originally posted by zqp9110 at 2014-03-21 21:16:24
这种情况应该是变性条件太低，如果变性剂没有问题的话有可能是体系温度太低，我们用的是60℃。...

这是两种梯度，但是一直都是上面没条带，而且每次都分成两层是的，上面泳道粗，下面泳道细，到底是哪里有问题啊，求解啊
DGGE电泳高手请进，看看这个30%-60%的胶梯度合理不？有图求真相！！！
2014.3.21.50-70.jpg


DGGE电泳高手请进，看看这个30%-60%的胶梯度合理不？有图求真相！！！-1
GDO@T_C6}IBUIK206~TF5~9.jpg
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11楼2014-04-04 00:19:46
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zhang226296

新虫 (小有名气)
引用回帖:
10楼: Originally posted by zqp9110 at 2014-03-21 21:16:24
这种情况应该是变性条件太低，如果变性剂没有问题的话有可能是体系温度太低，我们用的是60℃。...

这是两种梯度，但是一直都是上面没条带，而且每次都分成两层是的，上面泳道粗，下面泳道细，到底是哪里有问题啊，求解啊，还有你说的变性条件太低是什么意思，我每次跑电泳都是60度，没变过
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12楼2014-04-04 00:22:02
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zhang226296

新虫 (小有名气)
引用回帖:
3楼: Originally posted by crystallynn at 2012-12-16 13:10:50
同命相连啊。。。我的也是，跑DGGE真上火。我的条带也都集中在胶的下半部分，是要调整浓度了。不想做这个啊。。。

请问你后面是怎么处理的啊，我也是不管什么梯度，条带全在下半部分，愁死我了
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13楼2014-04-04 00:33:44
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zhang226296

新虫 (小有名气)
请问你后面是怎么处理的呢，我不管换什么梯度，条带全在下半部分，求赐教啊，感觉上半部分和下半部分分层了，上半部分泳道粗，下半部分细，求解啊
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14楼2014-04-04 00:36:40
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yuheng19831123

新虫 (初入文坛)
看了看   个人感觉  变性剂范围可以窄一点   

pcr 产物质量不是很好啊  模板dna估计提纯的不好


低电压长时间看看
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15楼2014-08-20 19:21:42
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