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zhang226296

新虫 (小有名气)

引用回帖:
10楼: Originally posted by zqp9110 at 2014-03-21 21:16:24
这种情况应该是变性条件太低,如果变性剂没有问题的话有可能是体系温度太低,我们用的是60℃。...

这是两种梯度,但是一直都是上面没条带,而且每次都分成两层是的,上面泳道粗,下面泳道细,到底是哪里有问题啊,求解啊
DGGE电泳高手请进,看看这个30%-60%的胶梯度合理不?有图求真相!!!
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DGGE电泳高手请进,看看这个30%-60%的胶梯度合理不?有图求真相!!!-1
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11楼2014-04-04 00:19:46
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zhang226296

新虫 (小有名气)

引用回帖:
10楼: Originally posted by zqp9110 at 2014-03-21 21:16:24
这种情况应该是变性条件太低,如果变性剂没有问题的话有可能是体系温度太低,我们用的是60℃。...

这是两种梯度,但是一直都是上面没条带,而且每次都分成两层是的,上面泳道粗,下面泳道细,到底是哪里有问题啊,求解啊,还有你说的变性条件太低是什么意思,我每次跑电泳都是60度,没变过
12楼2014-04-04 00:22:02
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zhang226296

新虫 (小有名气)

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3楼: Originally posted by crystallynn at 2012-12-16 13:10:50
同命相连啊。。。我的也是,跑DGGE真上火。我的条带也都集中在胶的下半部分,是要调整浓度了。不想做这个啊。。。

请问你后面是怎么处理的啊,我也是不管什么梯度,条带全在下半部分,愁死我了
13楼2014-04-04 00:33:44
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zhang226296

新虫 (小有名气)

请问你后面是怎么处理的呢,我不管换什么梯度,条带全在下半部分,求赐教啊,感觉上半部分和下半部分分层了,上半部分泳道粗,下半部分细,求解啊
14楼2014-04-04 00:36:40
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yuheng19831123

新虫 (初入文坛)

看了看   个人感觉  变性剂范围可以窄一点   

pcr 产物质量不是很好啊  模板dna估计提纯的不好


低电压长时间看看
15楼2014-08-20 19:21:42
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