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北京石油化工学院2026年研究生招生接收调剂公告
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yc982

捐助贵宾 (正式写手)

[交流] 求教:树脂聚合中 偶氮类引发剂的使用问题

目前小弟在做CR-39 1.56(丙烯基二甘醇碳酸酯同苯乙烯的混合物)单体的聚合,本体聚合。原来使用的引发剂是IPP(过氧化二碳酸二异丙酯),聚合和固化没有问题,但是混入的变色粉料会被氧化,所以打算用偶氮类引发剂;使用偶氮二异丁晴(AIBN)和偶氮二异庚晴(ABVN)都尝试过,但是都没有办法聚合和固化,不知道哪位兄弟姐妹有相关的经验,请多多指教!!!
或者有哪位兄弟给给建议啊???





[ Last edited by yc982 on 2007-7-18 at 15:32 ]
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wcqwl

至尊木虫 (职业作家)

★ ★ ★
yc982(金币+3):谢谢。我的是用来聚合后直接热固制备光学镜片的。用IPP正常聚合的,应该不用预处理的
我用过aibn,这个引发剂反应温度一般在67-70度左右,如果你的单体容易反应,那反应温度低点,如果难反应那反应温度高点,最好洗去阻聚剂。用量一般是单体总量3%。
2楼2007-07-18 11:33:31
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wcqwl

至尊木虫 (职业作家)

还有你是做悬浮聚合的吧。苯乙烯如果用量大,那就难反应,那引发剂就要选择高温的引发剂,比如abvn.不能用aibn了。否则不能出颗粒。你以前的聚合温度是多少?
3楼2007-07-18 11:35:38
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liy1008

金虫 (正式写手)

是不是引发剂被诱导分解了.看有没有气体放出来啊,要是有较多氮气放出的话就是引发剂被诱导分解严重.
4楼2007-07-18 11:36:50
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wcqwl

至尊木虫 (职业作家)


yc982(金币+1):是的,应该不是分解的问题。
引用回帖:
Originally posted by liy1008 at 2007-7-18 11:36 AM:
是不是引发剂被诱导分解了.看有没有气体放出来啊,要是有较多氮气放出的话就是引发剂被诱导分解严重.

外行。引发剂的分解时间很长的。一般我们以半衰期,大多是在4-5小时为宜。
5楼2007-07-18 11:38:15
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liy1008

金虫 (正式写手)


yc982(金币+1):CR-39 1.56(丙烯基二甘醇碳酸酯同苯乙烯的混合物)单体的聚合,聚合后热固化。做透明的光学树脂镜片的
其实这两个东西适合乳液共聚,使用过硫酸氨引发
6楼2007-07-18 11:40:06
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liy1008

金虫 (正式写手)


yc982(金币+1):CR-39 1.56(丙烯基二甘醇碳酸酯同苯乙烯的混合物)单体的聚合,聚合后热固化。做光学树脂镜片的
引用回帖:
Originally posted by liy1008 at 2007-7-18 11:36 AM:
是不是引发剂被诱导分解了.看有没有气体放出来啊,要是有较多氮气放出的话就是引发剂被诱导分解严重.

朋友你说的是正常引发的时候,要是反应温度过高的话是很容易发生链式分解的.那样就会有很氮气出来.
7楼2007-07-18 11:44:12
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liy1008

金虫 (正式写手)


yc982(金币+1):CR-39 1.56(丙烯基二甘醇碳酸酯同苯乙烯的混合物)单体的聚合,聚合后热固化。做光学树脂镜片的
既然斑竹用IPP能引发聚合这里面应该不存在阻聚的问题
请问一下斑竹是不是准备做涂料用啊?
8楼2007-07-18 11:47:39
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yc982

捐助贵宾 (正式写手)

CR-39 1.56(丙烯基二甘醇碳酸酯同苯乙烯的混合物)单体的聚合,聚合后热固化。做光学树脂镜片的。
9楼2007-07-18 12:15:28
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yc982

捐助贵宾 (正式写手)

ABVN也就是V65,我尝试过不同用量,0.16%~5%,就是不可以固化。郁闷,用IPP吧,掺入的外加剂的光致变色基团会被氧化,不变色了。大家帮我想想办法啊??
10楼2007-07-18 12:21:53
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