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gjh837668481

铁虫 (小有名气)

[求助] 请教中药同一份样品连续进针 其中有一个成分峰 峰面积相差颇大而其余组分却很好

请教中药多组分 同一份样品连续进针 其中有一个成分峰 峰面积相差颇大 而其余组分却很好 而对照品中也很好 怎么解释

[ 来自科研家族 药物制剂 ]
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1楼 2012-12-08 18:59:45
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henan116

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

★
感谢参与，应助指数 +1
xiaoxiao270: 金币+1 2012-12-09 10:42:19
中药成分比较复杂，你描述的情况是指连续的每两针都如此，还是隔几针才会如此。若是前者，估计是你的流动相条件需要调整；若是后者，估计你进几针后就要走空白样冲洗一下。
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2楼2012-12-09 08:25:02
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gjh837668481

铁虫 (小有名气)
是前者，可是我试过不同流动相及比例都无法改善，请教如何解决

[ 发自手机版 http://muchong.com/3g ]
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3楼2012-12-09 09:04:08
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henan116

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

★
jiangchunyong: 金币+1, 谢谢 2012-12-11 09:42:42
这样，你先跑一个样品，然后跑一个空白样品，看看是否有该峰出现，然后再进同一样品，以确认流动相条件问题。
另外，也建议你再换一根色谱柱试试。
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4楼2012-12-10 09:24:46
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henan116

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

★
jiangchunyong: 金币+1, 谢谢 2012-12-11 09:42:50
另外，如果通过空白样能解决问题，建议你选择梯度洗脱。
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5楼2012-12-10 09:26:38
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raulsam1984

木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

★
感谢参与，应助指数 +1
jiangchunyong: 金币+1, 谢谢 2012-12-11 09:42:55
我觉得跟色谱柱没有关系，可能跟成分稳定性有关，建议梯度洗脱一下。
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6楼2012-12-10 09:58:21
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gjh837668481

铁虫 (小有名气)
引用回帖:
6楼: Originally posted by raulsam1984 at 2012-12-10 09:58:21
我觉得跟色谱柱没有关系，可能跟成分稳定性有关，建议梯度洗脱一下。

我检测物质是紫外末端吸收 梯度洗脱 基线很飘
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7楼2012-12-10 11:18:55
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raulsam1984

木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

引用回帖:
7楼: Originally posted by gjh837668481 at 2012-12-10 11:18:55
我检测物质是紫外末端吸收 梯度洗脱 基线很飘...

基线飘的话，你梯度变化可以小一点，看情况有没有好转？
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8楼2012-12-10 11:39:46
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kimsohie

金虫 (小有名气)
★
jiangchunyong: 金币+1, 谢谢 2012-12-11 09:43:01
该峰是否面积较小，面积小的话受基线波动影响很大。  末端吸收还用梯度，o(︶︿︶)o 唉，换个检测器好了，神马ELSD、荧光检测器、MS都可以试试啊
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---------------------------------------------------------------------------------------------------我什么都不懂！
9楼2012-12-11 09:24:50
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