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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 分子生物 » 综合其他 » 电泳 拖尾
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huiniss

铜虫 (小有名气)
引用回帖:
18楼: Originally posted by 天边小兔 at 2012-12-10 21:50:52
你这胶的浓度也有点低啊。...

爱听不听
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21楼2012-12-12 17:08:45
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天边小兔

木虫 (知名作家)
引用回帖:
20楼: Originally posted by stewart3261 at 2012-12-11 10:17:27
应该是配制时浓度不一样，用的时候把N*TAE稀释成1*TAE，应该是避免反复称量吧。个人见解。...

正解。
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22楼2012-12-13 10:17:03
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天边小兔

木虫 (知名作家)
引用回帖:
21楼: Originally posted by huiniss at 2012-12-12 17:08:45
爱听不听...

你跑的DNA都多长？
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23楼2012-12-13 10:18:05
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huoyongting

金虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

多大的片段要跑15%的胶啊，说不定孔里最亮的就是你的目的带了
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24楼2012-12-13 11:06:41
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左岸的雅各宾

新虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

电泳液一般是0.5*的吧。  然后看你没拖尾的几个（是不是那几个很浅的？）有点微笑形状，应该是胶太厚电压大的缘故。还有你点样孔似乎很大哦。
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25楼2012-12-13 11:10:50
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带刺毛毛虫

银虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

胶没煮透也会这样的
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加油
26楼2012-12-13 13:15:39
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郑顺利

金虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

好像降解的挺严重的，可能是试剂污染，或者是操作的时候动作不柔和引起了断裂。
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努力过才不会留太多的遗憾
27楼2012-12-13 13:35:03
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天边小兔

木虫 (知名作家)
引用回帖:
24楼: Originally posted by huoyongting at 2012-12-13 11:06:41
多大的片段要跑15%的胶啊，说不定孔里最亮的就是你的目的带了

28楼2012-12-15 14:30:54
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