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caoxiafei

专家顾问 (著名写手)

研发工程师-Topcon/HJT电池


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
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10楼: Originally posted by wu1008 at 2012-12-07 11:27:22
纯度可能是有问题的,但氧化镁成了碳酸镁,很难让人相信...

其实氧化镁提纯并不是一项容易的工作,目前原料多为 白云石 富镁卤水 海水等,白云石储量最为丰富,固然使用白云石制备MgO成本更低,白云石主要成分是MgCO3和CaCO3,要获得纯的Mg(OH)2不是一件容易的事,了解这个试剂提纯工艺,就很容易知道廉价试剂纯在较大风险!
11楼2012-12-07 12:18:03
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Alchemist-z

铜虫 (小有名气)

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8楼: Originally posted by jeffmb at 2012-12-06 09:25:54
请问做的是什么体系,掺杂的是什么稀土???

LiCaBO3, 掺Eu
12楼2012-12-11 20:51:43
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Alchemist-z

铜虫 (小有名气)

送鲜花一朵
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9楼: Originally posted by caoxiafei at 2012-12-07 02:44:45
呵呵,我的这个结论是建立在这种理论上的,XRD有一个这样的功能,就是通过峰的强度定量计算相的含量,1%的掺杂虽不是小数目,但一般情况下,生成的杂质相不足以引起XRD衍射峰的明显变化。另外,根据固溶理论,掺杂 ...

我在做的是LiCaBO3掺Eu,掺了1、3、5、8、10mol%这样的梯度,1mol%是可以烧纯,其他就有杂峰,主要有两处。杂峰归属不确定。
有没有什么关于XRD的参考书,求介绍。
13楼2012-12-11 20:58:58
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jeffmb

禁虫 (正式写手)


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14楼2012-12-12 09:11:20
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jeffmb

禁虫 (正式写手)


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15楼2012-12-12 09:13:49
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Alchemist-z

铜虫 (小有名气)

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14楼: Originally posted by jeffmb at 2012-12-12 09:11:20
Eu3+离子半径是0.95而Li+离子半径是0.68掺杂的时候会有晶格缺陷,掺杂浓度低就没杂项就说明了这个问题,楼主可以试试改用离子半径类似的阳离子 再做这个体系 就可以看出结果了

Eu3+不是取代Ca2+的格位吗?
16楼2012-12-12 18:37:15
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Alchemist-z

铜虫 (小有名气)

引用回帖:
15楼: Originally posted by jeffmb at 2012-12-12 09:13:49
楼主用不着xrd的参考书,可以看看晶体学方面的书

恩,谢谢
17楼2012-12-12 18:37:28
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jeffrey6123

木虫 (正式写手)


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
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14楼: Originally posted by jeffmb at 2012-12-12 09:11:20
Eu3+离子半径是0.95而Li+离子半径是0.68掺杂的时候会有晶格缺陷,掺杂浓度低就没杂项就说明了这个问题,楼主可以试试改用离子半径类似的阳离子 再做这个体系 就可以看出结果了

Eu3+应该主要取代Ca位置吧。。。?
还是说Li、Ca属相同格位?
18楼2012-12-12 20:29:53
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Alchemist-z

铜虫 (小有名气)

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18楼: Originally posted by jeffrey6123 at 2012-12-12 20:29:53
Eu3+应该主要取代Ca位置吧。。。?
还是说Li、Ca属相同格位?...

取代Ca2+应该是没有问题的。
19楼2012-12-12 23:44:47
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jeffmb

禁虫 (正式写手)


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20楼2012-12-13 08:57:56
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