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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 材料区 » 微米和纳米 » 合成表征 » 四氧化三铁包上硅层后，得到的固体颗粒的颜色
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小咪与贝壳

新虫 (小有名气)
引用回帖:
10楼: Originally posted by 723889072 at 2012-12-03 14:21:00
是的，一般硅烷化试剂都是加过量的...

我用激光粒度仪测了下粒径，那粒径大的吓人，是一个正态分布曲线，历经大概在400-500nm，不知道怎么回事，加的量少了还那么大
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努力
11楼2012-12-03 16:01:33
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霹雳旋F

铁杆木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
引用回帖:
11楼: Originally posted by 小咪与贝壳 at 2012-12-03 16:01:33
我用激光粒度仪测了下粒径，那粒径大的吓人，是一个正态分布曲线，历经大概在400-500nm，不知道怎么回事，加的量少了还那么大
...

你铁核加了多少？我做的比例基本上是10mg，加20微升TEOS，包覆厚度在20nm左右，你都加到600了……
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我要的完美，非你不可，缺你不行！
12楼2012-12-03 20:38:17
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cczz250

铁杆木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

引用回帖:
7楼: Originally posted by 小咪与贝壳 at 2012-12-03 12:44:47
我希望得到50nm左右的，还没做电镜呢...

电镜很重要 但是估计磁性物质不会太方便呢 呵呵 加油 好好洗洗 最好用磁分离 不要离心
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淡定，时间无多，好好思考，实验&生活
13楼2012-12-04 00:36:35
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一旺百旺

新虫 (著名写手)
内容已删除
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14楼2012-12-04 10:02:06
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一旺百旺

新虫 (著名写手)
引用回帖:
13楼: Originally posted by cczz250 at 2012-12-04 00:36:35
电镜很重要 但是估计磁性物质不会太方便呢 呵呵 加油 好好洗洗 最好用磁分离 不要离心...

为什么不能离心呢。。搅拌的时候能用磁搅拌器？磁分离了，之后呢，直接观察？？？？？？？这个和没有分离有什么差别呢？
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15楼2012-12-04 10:03:44
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小咪与贝壳

新虫 (小有名气)
引用回帖:
12楼: Originally posted by 霹雳旋F at 2012-12-03 20:38:17
你铁核加了多少？我做的比例基本上是10mg，加20微升TEOS，包覆厚度在20nm左右，你都加到600了……...

嗯，我再摸索摸索，有什么问题再请教你。
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16楼2012-12-04 18:18:36
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小咪与贝壳

新虫 (小有名气)
引用回帖:
13楼: Originally posted by cczz250 at 2012-12-04 00:36:35
电镜很重要 但是估计磁性物质不会太方便呢 呵呵 加油 好好洗洗 最好用磁分离 不要离心...

嗯，对。就是用的磁分离。
只不过包硅后磁分离很困难，前一天晚上做的，吸了几分钟吧，没感觉有磁吸附，第二天早上去的时候吸附了一大堆，不知道这种磁性是不是有点太差了？
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17楼2012-12-04 18:20:18
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小咪与贝壳

新虫 (小有名气)
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18楼2012-12-04 18:21:42
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773044552

铁杆木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
你的硅手机怎么加的
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19楼2012-12-04 22:52:13
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773044552

铁杆木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

你的硅是怎么加的
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20楼2012-12-04 22:52:47
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