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小咪与贝壳

新虫 (小有名气)

引用回帖:
10楼: Originally posted by 723889072 at 2012-12-03 14:21:00
是的,一般硅烷化试剂都是加过量的...

我用激光粒度仪测了下粒径,那粒径大的吓人,是一个正态分布曲线,历经大概在400-500nm,不知道怎么回事,加的量少了还那么大
努力
11楼2012-12-03 16:01:33
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霹雳旋F

铁杆木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
引用回帖:
11楼: Originally posted by 小咪与贝壳 at 2012-12-03 16:01:33
我用激光粒度仪测了下粒径,那粒径大的吓人,是一个正态分布曲线,历经大概在400-500nm,不知道怎么回事,加的量少了还那么大
...

你铁核加了多少?我做的比例基本上是10mg,加20微升TEOS,包覆厚度在20nm左右,你都加到600了……
我要的完美,非你不可,缺你不行!
12楼2012-12-03 20:38:17
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cczz250

铁杆木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

引用回帖:
7楼: Originally posted by 小咪与贝壳 at 2012-12-03 12:44:47
我希望得到50nm左右的,还没做电镜呢...

电镜很重要 但是估计磁性物质不会太方便呢 呵呵 加油 好好洗洗 最好用磁分离 不要离心
淡定,时间无多,好好思考,实验&生活
13楼2012-12-04 00:36:35
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一旺百旺

新虫 (著名写手)

内容已删除
14楼2012-12-04 10:02:06
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一旺百旺

新虫 (著名写手)

引用回帖:
13楼: Originally posted by cczz250 at 2012-12-04 00:36:35
电镜很重要 但是估计磁性物质不会太方便呢 呵呵 加油 好好洗洗 最好用磁分离 不要离心...

为什么不能离心呢。。搅拌的时候能用磁搅拌器?磁分离了,之后呢,直接观察???????这个和没有分离有什么差别呢?
15楼2012-12-04 10:03:44
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小咪与贝壳

新虫 (小有名气)

引用回帖:
12楼: Originally posted by 霹雳旋F at 2012-12-03 20:38:17
你铁核加了多少?我做的比例基本上是10mg,加20微升TEOS,包覆厚度在20nm左右,你都加到600了……...

嗯,我再摸索摸索,有什么问题再请教你。
努力
16楼2012-12-04 18:18:36
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小咪与贝壳

新虫 (小有名气)

引用回帖:
13楼: Originally posted by cczz250 at 2012-12-04 00:36:35
电镜很重要 但是估计磁性物质不会太方便呢 呵呵 加油 好好洗洗 最好用磁分离 不要离心...

嗯,对。就是用的磁分离。
只不过包硅后磁分离很困难,前一天晚上做的,吸了几分钟吧,没感觉有磁吸附,第二天早上去的时候吸附了一大堆,不知道这种磁性是不是有点太差了?
努力
17楼2012-12-04 18:20:18
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小咪与贝壳

新虫 (小有名气)

内容已删除
努力
18楼2012-12-04 18:21:42
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773044552

铁杆木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
你的硅手机怎么加的
19楼2012-12-04 22:52:13
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773044552

铁杆木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

你的硅是怎么加的
20楼2012-12-04 22:52:47
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