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• 附件 1 : 01化学药物稳定性研究技术指导原则.pdf
2012-11-29 19:58:21, 255.3 K
• 附件 2 : 02化学药物原料药制备和结构确证研究的技术指导原则.pdf
2012-11-29 19:58:28, 290.99 K
• 附件 3 : 03化学药物杂质研究的技术指导原则.pdf
2012-11-29 19:58:30, 320.89 K
• 附件 4 : 04化学药物制剂研究基本技术指导原则.pdf
2012-11-29 19:58:33, 275.57 K
• 附件 5 : 05化学药物质量控制分析方法验证技术指导原则.pdf
2012-11-29 19:58:37, 223.51 K
• 附件 6 : 06化学药物残留溶剂研究的技术指导原则.pdf
2012-11-29 19:58:39, 303.27 K
• 附件 7 : 07化学药物临床药代动力学研究技术指导原则.pdf
2012-11-29 19:58:42, 326.89 K
• 附件 8 : 08化学药物制剂人体生物利用度和生物等效性研究技术指导原则.pdf
2012-11-29 19:58:45, 328.32 K
• 附件 9 : 09化学药物临床试验报告的结构与内容技术指导原则.pdf
2012-11-29 19:58:48, 225.41 K
• 附件 10 : 10化学药物和生物制品临床试验的生物统计学技术指导原则.pdf
2012-11-29 19:58:50, 323.76 K
• 附件 11 : 11化学药物急性毒性试验技术指导原则.pdf
2012-11-29 19:58:52, 352.77 K
• 附件 12 : 12化学药物长期毒性试验技术指导原则.pdf
2012-11-29 19:58:55, 299.81 K
• 附件 13 : 13化学药物一般药理学研究技术指导原则.pdf
2012-11-29 19:58:57, 217.73 K
• 附件 14 : 14化学药物刺激性、过敏性和溶血性研究技术指导原则.pdf
2012-11-29 19:59:01, 441.6 K
• 附件 15 : 15化学药物非临床药代动力学研究技术指导原则.pdf
2012-11-29 19:59:03, 354.6 K
• 附件 16 : 16化学药物质量标准建立的规范化过程技术指导原则.pdf
2012-11-29 19:59:07, 334.87 K

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