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苏提拉

铜虫 (正式写手)

[求助] 碳点提纯怎么办?透析袋还是高速离心

如题,本人合成的碳点想提纯之后去照电镜,应该怎么提纯.看文献大部分是透析袋透析,想问问透析袋的截留分子量与所通过的粒子的大小有什么关系,怎么选择合适的透析袋.请大家帮忙,也请有在这方面有提纯经验的牛人多多指教.谢谢.实验进行不下去了,救人一命胜造七级浮屠啊.
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骑着蜗牛追火箭

木虫 (著名写手)

纳米小生

【答案】应助回帖

★
感谢参与,应助指数 +1
苏提拉: 金币+1, ★有帮助, 谢谢 2012-11-29 12:52:18
根据碳源不同,方法是一不样的。文献上有些是用超滤离心,有些是用透析,还有一些是用沉淀法。用100的或500的截留分子量透析袋去透析吧,文献上应该有说的吧
2楼2012-11-28 17:25:59
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会飞的猪157

木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

★
感谢参与,应助指数 +1
苏提拉: 金币+1, ★有帮助, 谢谢 2012-11-29 12:52:06
为啥要提纯呢
直接去看透射就好了
我总觉得碳点很容易团聚的
高速离心也不知损失多少
也不知能不能去掉你的杂质
因为你没做透射,所以很难知道杂质的情况
透析袋,估计要考虑碳点的粒径大小
没做透射前你还是不知道啊
还要考虑团聚
3楼2012-11-28 17:39:41
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zhkang

铁虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★
感谢参与,应助指数 +1
苏提拉: 金币+5, ★★★很有帮助, 谢谢,就是用你们组的方法做的 2012-11-29 12:51:52
如果粒子尺寸已经很小,就透析吧,尺寸大才离心,具体方法可以参照我们课题组的研究论文。课题组主页:http://www.kang-group.com/
4楼2012-11-29 11:39:38
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苏提拉

铜虫 (正式写手)

引用回帖:
2楼: Originally posted by 骑着蜗牛追火箭 at 2012-11-28 17:25:59
根据碳源不同,方法是一不样的。文献上有些是用超滤离心,有些是用透析,还有一些是用沉淀法。用100的或500的截留分子量透析袋去透析吧,文献上应该有说的吧

想问问用100或者500的袋内粒子的粒径大概是多大啊
5楼2012-11-29 13:17:49
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骑着蜗牛追火箭

木虫 (著名写手)

纳米小生

【答案】应助回帖

引用回帖:
3楼: Originally posted by 会飞的猪157 at 2012-11-28 17:39:41
为啥要提纯呢
直接去看透射就好了
我总觉得碳点很容易团聚的
高速离心也不知损失多少
也不知能不能去掉你的杂质
因为你没做透射,所以很难知道杂质的情况
透析袋,估计要考虑碳点的粒径大小
没做透射前你还是 ...

因为碳点的尺寸分布不均匀,各种尺寸都有,不同光激发时发射峰位也不一样,发射峰较宽,导致应用中会出现一些弊病。
6楼2012-11-29 18:12:16
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艳阳下的烛光

铁虫 (初入文坛)

引用回帖:
4楼: Originally posted by zhkang at 2012-11-29 11:39:38
如果粒子尺寸已经很小,就透析吧,尺寸大才离心,具体方法可以参照我们课题组的研究论文。课题组主页:http://www.kang-group.com/

去你们课题组主页看了,能不能帮忙挑选一篇最相关的?
7楼2014-03-19 19:08:49
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2008guoym

金虫 (著名写手)

引用回帖:
3楼: Originally posted by 会飞的猪157 at 2012-11-28 17:39:41
为啥要提纯呢
直接去看透射就好了
我总觉得碳点很容易团聚的
高速离心也不知损失多少
也不知能不能去掉你的杂质
因为你没做透射,所以很难知道杂质的情况
透析袋,估计要考虑碳点的粒径大小
没做透射前你还是 ...

做分析检测用,里面的小分子可能会干扰检测或降低检测灵敏度。
8楼2015-04-12 16:37:35
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