| 查看: 490 | 回复: 5 | |||
| 当前主题已经存档。 | |||
| 当前只显示满足指定条件的回帖,点击这里查看本话题的所有回帖 | |||
[交流]
《药品注册管理办法》(局令第28号)怎么少了一个附件?
|
|||
| 今天发布的《药品注册管理办法》(局令第28号)的附件6呢?请看,在第十五章 附 则 第一百七十条:监测期的规定见附件6。可附件里没有啊?只有1-5。是不是搞掉了? |
» 猜你喜欢
中国医药行业发展现状:标准品推动药品检测水平提升
已经有1人回复
一志愿浙大药学求调剂
已经有0人回复
药物学论文润色/翻译怎么收费?
已经有162人回复
标准品的纯度对于药品质量的影响有多大?
已经有0人回复
如何制备符合技术要求的药品标准品?
已经有0人回复
高温高压反应求助
已经有4人回复
对照品在药品研发中的不可或缺性
已经有0人回复
药学B区求调剂
已经有0人回复
标准品的分类和用途,你知道多少?
已经有0人回复
重庆医科大学-人工智能医学学院
已经有0人回复
重庆医科大学-人工智能医学学院
已经有0人回复
4楼2007-07-12 11:13:10
2楼2007-07-11 12:47:40
llb1978
金虫 (正式写手)
- 应助: 2 (幼儿园)
- 金币: 1364.2
- 红花: 2
- 帖子: 462
- 在线: 24.7小时
- 虫号: 92998
- 注册: 2005-09-12
- 性别: GG
- 专业: 药物学

3楼2007-07-11 12:54:24














回复此楼