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shishiqiuqiu

铜虫 (小有名气)

[求助] 求助 我用分光光度计测得最大波长与文献中差100nm 对么

我是菜鸟 希望各位高手指导下我
我在做钒的标准曲线时(op-邻苯二酚紫-钒标准溶液)遇到了好几个问题
1:显色剂邻苯二酚紫本来就带有很重的咖啡色,形成蓝色配合物较难观察,只是加入钒标准溶液的容量瓶,颜色深了一点点。
2:我用分光光度计寻找最大波长,为485nm,而文献中说590nm。一般最大波长不会相差这么大吧,即使在不同的仪器下测。望高手指点。
3:如果方法有问题,还有什么其他可以用光度计测钒的方法么??

[ Last edited by ymnh on 2012-11-26 at 12:54 ]
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xchaosky

银虫 (正式写手)

引用回帖:
10楼: Originally posted by shishiqiuqiu at 2012-11-27 12:32:43
用722分光光度计手动找的...

我查了下,国标检测钒是采取钽试剂(BPHA)萃取分光光度法,不知楼主的方法是哪查的,有些中文文献是很不可靠的!
11楼2012-11-27 13:09:13
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普通回帖

shishiqiuqiu

铜虫 (小有名气)

自己顶下 求助
加油
2楼2012-11-26 18:30:00
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tsmczql2011

铁杆木虫 (职业作家)

【答案】应助回帖

★ ★
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TonyGeN: 金币+1, 感谢参与交流 欢迎常来 2012-11-26 20:50:22
shishiqiuqiu: 金币+1, 有帮助 2012-11-26 22:59:26
你确定波长时用的是全波长扫描码? 建议楼主多重复几次,看看到底哪里有问题。有时候是自己操作有问题。
3楼2012-11-26 19:21:33
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Rick001

铁杆木虫 (职业作家)

钓鱼岛环保首席秘书

【答案】应助回帖

★ ★
感谢参与,应助指数 +1
shishiqiuqiu: 金币+1, 有帮助 2012-11-26 22:59:36
gaofeng925: 金币+1, 积极 2012-11-27 08:40:23
考虑你的标液配制,包括药剂时间是不是太长了等等
☆☆☆想开了,便能走出去☆☆☆
4楼2012-11-26 21:46:12
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zxlshunshun

金虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

★ ★
感谢参与,应助指数 +1
gaofeng925: 金币+1, 积极 2012-11-27 08:40:13
shishiqiuqiu: 金币+1, 有帮助 2012-11-27 12:31:23
一方面可能是仪器误差,但太大了,另一方面,可能形成的配合物颜色不对
5楼2012-11-27 08:39:24
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gaofeng925

版主 (知名作家)

【答案】应助回帖

★ ★
感谢参与,应助指数 +1
stormxuhao: 金币+1, 积极回复 2012-11-27 10:20:40
shishiqiuqiu: 金币+1, 有帮助 2012-11-27 12:34:00
药剂质量和配制用的水的质量会有影响,建议仔细检查下
6楼2012-11-27 08:39:54
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xchaosky

银虫 (正式写手)


stormxuhao: 金币+1, 积极回复 2012-11-27 10:20:45
你是手动找的还是电脑自动扫描的最大吸收波长,偏差肯定是实验操作造成的,波长一般不会相差1nm
7楼2012-11-27 10:09:38
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zyhou

专家顾问 (文坛精英)

【答案】应助回帖


感谢参与,应助指数 +1
shishiqiuqiu: 金币+1, 有帮助, 缓冲溶液为4.7 应该i在显色的最佳范围 2012-11-27 12:25:56
应该不正常!
应该考虑一下除了显色剂以外,有没有加缓冲溶液,配位需要一定的酸碱条件!
8楼2012-11-27 10:40:38
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shishiqiuqiu

铜虫 (小有名气)

引用回帖:
5楼: Originally posted by zxlshunshun at 2012-11-27 08:39:24
一方面可能是仪器误差,但太大了,另一方面,可能形成的配合物颜色不对

我觉得本身显色剂颜色就很重,会不会造成很大干扰
加油
9楼2012-11-27 12:31:28
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shishiqiuqiu

铜虫 (小有名气)

引用回帖:
7楼: Originally posted by xchaosky at 2012-11-27 10:09:38
你是手动找的还是电脑自动扫描的最大吸收波长,偏差肯定是实验操作造成的,波长一般不会相差1nm

用722分光光度计手动找的
加油
10楼2012-11-27 12:32:43
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