| 查看: 867 | 回复: 1 | |||
[求助]
噬菌体展示 蛋白非特异性吸附 磁球
|
|
各位师兄师姐: 最近在做噬菌体展示技术,试验中的一步需要将噬菌体和磁球混合,噬菌体表面和磁球表面都没有能使二者特异性吸附的基团,我的实验就是将噬菌体和磁球混合后,用溶液不停洗磁球,目的是使磁球上不要结合有噬菌体,其实就是在研究噬菌体和磁球的非特异性吸附能力。 我现在摸了一些条件:用0.1%TBST,1%TBST,5%TBST,都没有将磁球上非特异性结合的噬菌体洗掉。 请问,用什么方法能将磁球上非特异性结合的噬菌体洗掉,而且不要让噬菌体表面的衣壳蛋白受到影响 |
» 收录本帖的淘帖专辑推荐
噬菌体展示 |
» 猜你喜欢
HILIC磁珠研究蛋白组学怎么做?
已经有0人回复
His标签蛋白纯化怎么才能快?
已经有0人回复
化学工程及工业化学论文润色/翻译怎么收费?
已经有181人回复
WRN变构抑制剂HRO761:从D1/D2界面锁定到MSI合成致死的工具化合物深度解析
已经有0人回复
KRAS G12V(ON) 选择性抑制剂 RMC-5127:从三元复合物机制到科研应用
已经有0人回复
SHP2 变构抑制剂 Sitneprotafib:从作用机制到科研试剂选型要点
已经有0人回复
PRMT5·MTA 抑制剂 MRTX1719 的科研应用
已经有0人回复
SW033291 科研使用解析:分子特征、储存与实验获取要点
已经有0人回复
泛 RAS 抑制新思路:大环肽拟似物如何同时牵住突变型与野生型 RAS?
已经有0人回复
TYK2/JAK1 双靶点工具化合物 Brepocitinib:激酶选择性、研究进展与实验应用全解析
已经有0人回复
矢车菊素-3-O-葡萄糖苷质控实录:从一张HPLC图谱读懂纯度与稳定性
已经有0人回复
2楼2013-09-17 20:26:27










回复此楼