24小时热门版块排行榜    

查看: 802  |  回复: 11

CXL19880406

木虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

引用回帖:
9楼: Originally posted by CXL19880406 at 2012-11-26 14:41:09
那需要检测一下你设计的引物的特异性了吧,弥散分子里偏大说明你PCR的时候片段大了,那应该是引物的问题了,根据酶切位点设计的接头引物和另一个引物通过vector检测一下特异性,另外PCR的退火温度可以适当调整一下 ...

高低取决于引物啊
11楼2012-12-05 13:14:16
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

zhangyonghu

木虫 (小有名气)

引用回帖:
11楼: Originally posted by CXL19880406 at 2012-12-05 13:14:16
高低取决于引物啊...

我之前用亲本做的时候不出现这种情况,所以引物的问题应该是可以排除了
12楼2012-12-05 20:36:42
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
相关版块跳转 我要订阅楼主 zhangyonghu 的主题更新
信息提示
请填处理意见