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没事撩猫玩

铜虫 (小有名气)

[求助] 如何制备纳米级磺化的PS微球??我真的很苦恼!大家帮帮我!

我想制备一批粒径可控制,纳米级,磺化的PS微球(磺化的目的就是想让PS小球老老实实的呆在水相中不进入油相,在W/O的体系中通过TEOS的水解对磺化的PS小球进行包裹)我先说明下具体情况:
1.我根据文献,通过分散聚合法制备出了50纳米左右的PS微球,正是我想要的,同时我也能在50——800纳米控制其粒径,但是这个小球是不经过任何改性的,我想要磺化的。
2.我又很据一篇文献,叫做“种子法”:就是以光秃秃的PS小球作为“种子”,在纯水溶液中与NaSS、苯乙烯单体进行溶胀,然后再一次的进行聚合。首先,我不理解“溶胀”是怎么回事,一点也不了解,所以我不敢肯定能达到什么效果。其次,再次聚合的时候我和这篇文献所用的聚合的引发剂啊什么的不同,不知道用我的引发剂,体系什么的能不能使NaSS聚合,所用心里没底。我已经做了一批,正在表征中。
3.我看过将PS塑料直接放在浓硫酸中磺化的,我把纳米级的PS小球放在浓硫酸中它们都漂浮在上面,根本都反映不到。又因为浓硫酸,不能通过很好的办法将PS小球回收。
4.我很希望在聚合的过程中加入某种含磺酸基的东西能直接和PS球聚合,还能控制PS球的粒径,实在不行把PS球改性成其他的什么集团让其亲水不亲油也可以。


大家帮帮我,我在这里先衷心的谢谢你们了!谢谢!
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leechaolong

铜虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

★ ★
感谢参与,应助指数 +1
Meteorの泪: 金币+2, 感谢应助 2012-12-03 11:33:58
首先要说的是做亲水不亲油的纳米PS球挺难的,只能尽量做到更倾向于亲水。你可以考虑采用无皂乳液聚合,将st和甲基丙烯酸按照(90-98):(2-10)比例混合,然后再100度左右将水油混合物煮沸,然后加入KPS作为引发剂,聚合2小时左右即可。由于聚甲基丙烯酸是亲水的,它的亲水基团会排列在球的外部,以稳定整个体系的稳定。后处理即可通过离心的方式将PS球分离出来。

» 本帖已获得的红花(最新10朵)

2楼2012-11-26 10:47:05
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没事撩猫玩

铜虫 (小有名气)

送鲜花一朵
引用回帖:
2楼: Originally posted by leechaolong at 2012-11-26 10:47:05
首先要说的是做亲水不亲油的纳米PS球挺难的,只能尽量做到更倾向于亲水。你可以考虑采用无皂乳液聚合,将st和甲基丙烯酸按照(90-98):(2-10)比例混合,然后再100度左右将水油混合物煮沸,然后加入KPS作为引发剂 ...

谢谢您,您好:
1."st和甲基丙烯酸按照(90-98):(2-10)比例混合"按摩尔比混合还是什么混合?
2.“然后再100度左右将水油混合物煮沸”中的“水油”指的是“st、甲基丙烯酸”在水中吗?
3.您提出的建议与我之前叙述的正好相匹配!真的很感谢!!请问您还知道其他的亲水改性方法吗,我都想尝试下。有相关的文献吗,我也可以看看。
3楼2012-11-28 15:02:36
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leechaolong

铜虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

引用回帖:
3楼: Originally posted by 没事撩猫玩 at 2012-11-28 15:02:36
谢谢您,您好:
1."st和甲基丙烯酸按照(90-98):(2-10)比例混合"按摩尔比混合还是什么混合?
2.“然后再100度左右将水油混合物煮沸”中的“水油”指的是“st、甲基丙烯酸”在水中吗?
3.您提出的 ...

1、按质量比
2、嗯、、混合单体和水
3、最简单、有效的方法一般都是通过将St与亲水单体进行共聚,但是一定要选择好加料的方式、控制加料速度。你可以先做几个简单的乳液聚合实验,有了一定感性认识后再尝试种子乳液聚合,这种方法可以比较准确的设计和制备你想要的微球。
祝你成功!
4楼2012-11-29 09:22:37
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