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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 药学 » 药代动力学 » 口服与注射半衰期比较，口服一定会长吗？
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cpujacs

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[求助] 口服与注射半衰期比较，口服一定会长吗？

注射给药和口服片剂半衰期比较，口服制剂半衰期一定比注射给药长吗？
个人认为口服至少需要一个吸收的过程，这样半衰期会相对较长一些？
比较困惑，请有经验的同志帮忙解答一下，谢谢！
附一个看到的特例

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1楼 2012-11-23 13:47:49
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PSA

专家顾问 (著名写手)
同问
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2楼2012-11-23 17:33:48
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源头活水

至尊木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

★ ★ ★
感谢参与，应助指数 +1
cpujacs: 金币+2, ★★★很有帮助 2012-11-26 08:26:25
xiaoxiao270: 金币+1 2012-11-26 09:01:56
这个问题也一直困扰我很久
以前尝试从公式上推，从不同给药方式的图线分析，血管外给药半衰期要大~
静脉注射给药：t1/2=0.693/K, lgC=-(Kt/2.303)+lgCo
血管外给药：t1/2=0.693/K，lgC=-(K·t/2.303)+lgA
我觉得血管外给药的半衰期并不是绝对比静脉注射给药大，例如那些口腔速溶片
还是期待大神来回答吧~
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转山转水转佛塔，只为途中遇上你
3楼2012-11-23 19:19:48
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zrj885

至尊木虫 (职业作家)

【答案】应助回帖

★ ★ ★
感谢参与，应助指数 +1
xiaoxiao270: 金币+1 2012-11-26 09:02:01
cpujacs: 金币+2, ★★★很有帮助 2012-11-27 10:41:01
一般来说，口服给药的半衰期要比静脉给药半衰期要长，它有一个吸收的过程。但对于某些易降解的肽类与蛋白质类等生物分子来说，由于要经过胃肠道蛋白酶的降解，而消化道中酶的种类与数量均较丰富，因而其半衰期反而会短。GLPG0634在狗中口服的半衰期要比IV短，说明GLPG0634在胃肠道中较易降解，实际吸收到血液中的药物浓度要比不降解的药物要低。
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4楼2012-11-26 08:59:52
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cpujacs

荣誉版主 (知名作家)

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引用回帖:
4楼: Originally posted by zrj885 at 2012-11-26 08:59:52
一般来说，口服给药的半衰期要比静脉给药半衰期要长，它有一个吸收的过程。但对于某些易降解的肽类与蛋白质类等生物分子来说，由于要经过胃肠道蛋白酶的降解，而消化道中酶的种类与数量均较丰富，因而其半衰期反而会 ...

那为什么大鼠中IV半衰期短呢？
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5楼2012-11-26 09:20:34
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cpujacs

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引用回帖:
4楼: Originally posted by zrj885 at 2012-11-26 08:59:52
一般来说，口服给药的半衰期要比静脉给药半衰期要长，它有一个吸收的过程。但对于某些易降解的肽类与蛋白质类等生物分子来说，由于要经过胃肠道蛋白酶的降解，而消化道中酶的种类与数量均较丰富，因而其半衰期反而会 ...

这能用种属差异解释？
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6楼2012-11-26 09:21:01
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zrj885

至尊木虫 (职业作家)
引用回帖:
6楼: Originally posted by cpujacs at 2012-11-26 09:21:01
这能用种属差异解释？...

可能是大鼠与狗种属间酶的差异（种类与数量）吧？两者IV半衰期相差也较大。
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7楼2012-11-26 09:58:54
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