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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 药学 » 药理学 » 共聚焦显微镜测凋亡
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yueliangwan

铁虫 (小有名气)
引用回帖:
11楼: Originally posted by wangmingyue at 2012-11-22 18:43:35
当然不能消化下来，细胞是贴着玻璃爬片长的，用PBS洗过之后，固定，染色，最后封片

谢谢回答，不过我是菜鸟，想弱弱的问一下，不固定可以直接染色吗
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51楼2012-11-23 20:53:24
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yueliangwan

铁虫 (小有名气)
引用回帖:
13楼: Originally posted by liulj2010 at 2012-11-22 19:03:44
上流式测一下

你好，谢谢哦，不过我的药物在检测波长内自由身带荧光，对结果影响很大，加药后用流式检测都在晚凋啊，你遇到过这种情况吗
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52楼2012-11-23 20:55:21
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yueliangwan

铁虫 (小有名气)
引用回帖:
28楼: Originally posted by userhung at 2012-11-22 19:27:03
http://www.doc88.com/p-899246873963.html
http://www.fx120.net/yxlw/jcyx/blx/200607191534017336.htm
http://www.instrument.com.cn/journal/magazine/passage_2091.htm
http://muchong.com/bbs/viewthread.ph ...

谢谢哦
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53楼2012-11-23 20:58:02
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wangmingyue

木虫 (小有名气)
引用回帖:
51楼: Originally posted by yueliangwan at 2012-11-23 20:53:24
谢谢回答，不过我是菜鸟，想弱弱的问一下，不固定可以直接染色吗...

可以，我们的习惯是先固定，后染核
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57楼2012-11-24 18:26:28
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征北南霸154楼
2012-11-24 09:44   回复  
王王111255楼
2012-11-24 09:49   回复  
国国111256楼
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畅_畅58楼
2012-11-26 09:42   回复  
yueliangwan(金币+1): 谢谢参与
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