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药物经口服和注射,半衰期理论上会一样吗?
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药物经口服和注射,半衰期理论上会一样吗?
如题,药物经口服和注射,半衰期理论上会一样吗?
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1楼
2012-11-20 23:07:12
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cpujacs
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11楼
:
Originally posted by
PSA
at 2012-11-23 11:25:02
排除数据可靠性。也有可能是在肠道中消除快呢?你怎么看?
不过理论上,应该是po的长。
...
数据应该是可靠地,我看到他的那个PPT了,属于大会报告类型。
但是肠道吸收大鼠和猴应该区别不大吧
我认为是PO长,所以有这个疑问。谢谢
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12楼
2012-11-23 12:30:32
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karl2100: 金币+1, 3Q
2012-11-21 23:37:32
理论上是一样的。它只是表示清除一半所需要的时间。。
前提是实验对象是一致的。。实验对象发生变化,半衰期也有变化。
半衰期跟给药途径没关系,跟药物因素、剂型因素、生理因素(年龄、性别、体重、特殊人群等)。特殊人群包括小孩、儿童、老年人、孕妇、肾功能损伤、肝功能损伤。
非线性药代动力学的药物的半衰期会跟给药剂量而变化,这属于特殊药物,例如苯妥英钠、氨茶碱、环孢素等。。。
多查资料,多了解吧
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2楼
2012-11-21 08:24:56
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xxxr1028
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karl2100: 金币+1, 3Q
2012-11-21 23:37:44
口服给药计算所得的半衰期为表观半衰期,因为纳入了吸收过程。
静脉注射给药计算的半衰期为真实的半衰期,因为静脉注射直接进入血液达到起效浓度,不存在吸收过程。
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3楼
2012-11-21 08:30:20
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引用回帖:
3楼
:
Originally posted by
xxxr1028
at 2012-11-21 08:30:20
口服给药计算所得的半衰期为表观半衰期,因为纳入了吸收过程。
静脉注射给药计算的半衰期为真实的半衰期,因为静脉注射直接进入血液达到起效浓度,不存在吸收过程。
也就是说二者在数值上是不太可能相等?
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4楼
2012-11-21 09:31:25
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