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xyyy

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6楼: Originally posted by linyingjia at 2012-11-21 09:35:20
染菌了吧扔了吧培养箱好好消毒下

谢谢，已消毒。。。。期待好转

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11楼2012-11-21 10:42:06

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jl860822

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【答案】应助回帖

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7楼: Originally posted by western虫 at 2012-11-21 09:51:32
别吹牛，人家分辨率能看到1um说明很高端了，小污染先弄清楚再解决没问题的...

但是这种污染的检测是很麻烦的，你现在只是借助仪器看到的，但是你觉得有必要弄清楚是什么物种，最简单最高效的方法是直接扔掉

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12楼2012-11-21 11:35:46

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gaorongbest

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【答案】应助回帖

★ ★
感谢参与，应助指数 +1
xyyy: 金币+2, ★有帮助, 谢谢！不知道除了双抗还有什么有效的抗生素好用吗？ 2012-11-21 15:18:42

楼主用的不是一般显微镜照相的吧？一般在4倍镜下可以看到棒状杆菌，就是常说的大肠杆菌；如果在40倍镜下才能看到的话，就不是了，黑胶虫一般也不是这样的形状吧，我们之前碰到过新拆封的四季青的血清出现很多小黑点，只有足够数量的话在10倍镜下才能看到黑色小黑点，更高倍镜下可以看到小黑点翻转式的蠕动，有的是两节，可能是分裂期吧，细胞培养基不会变浑浊。
我觉得你那个有点像杆菌，因为杆菌对细胞的吞噬能力还蛮强的。
一般不建议用PBS冲洗，有的话重新做，最好把用过的东西、实验室都消毒一下吧。

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13楼2012-11-21 14:32:45

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xyyy

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13楼: Originally posted by gaorongbest at 2012-11-21 14:32:45
楼主用的不是一般显微镜照相的吧？一般在4倍镜下可以看到棒状杆菌，就是常说的大肠杆菌；如果在40倍镜下才能看到的话，就不是了，黑胶虫一般也不是这样的形状吧，我们之前碰到过新拆封的四季青的血清出现很多小黑点 ...

我是固定细胞后用扫描电子显微镜拍的，我们的显微镜下看到活着的他们只是小点点并且在振动。为什么不能用PBS冲洗呢？我换液的时候一般都会冲洗一下。。。。请问您知道怎么解救吗？

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14楼2012-11-21 14:42:42

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western虫

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★ ★ ★ ★ ★
xyyy: 金币+1, ★有帮助, sure？10倍双抗？我看到是原地的布朗运动 2012-11-21 15:19:59
yqbter: 金币+2, 鼓励发帖！ 2012-11-21 22:59:09
xyyy: 金币+2, ★★★很有帮助, 双抗加多了，灭菌效果是有了，可是细胞感觉不是很好呢，还是谢谢！ 2012-11-26 08:37:42

不知道你双抗怎么会没用，先用PBS洗10遍，再加10倍双抗，我试过有用。黑焦虫是有争议的，你看到的是菌在液体中随着液体的流动而摆动吧，不是原地的布朗运动。黑焦虫是什么说不清，你这明显不是，不用伤神了

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ForDream！

15楼2012-11-21 15:11:17

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western虫

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★ ★ ★
xyyy: 金币+3, ★★★很有帮助, 非常感谢！今天已做，明天看效果！ 2012-11-21 21:51:36

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15楼: Originally posted by western虫 at 2012-11-21 15:11:17
不知道你双抗怎么会没用，先用PBS洗10遍，再加10倍双抗，我试过有用。黑焦虫是有争议的，你看到的是菌在液体中随着液体的流动而摆动吧，不是原地的布朗运动。黑焦虫是什么说不清，你这明显不是，不用伤神了

黑焦虫在国外叫纳米菌，你这个10um差不多杆菌的大小。污染后想保留，必须洗，洗的次数越多越好，然后用双抗预防量的10倍做治疗量，洗完你要一眼看去基本没菌了才行

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ForDream！

16楼2012-11-21 16:02:16

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