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水色胭脂2009

银虫 (初入文坛)

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5楼: Originally posted by yyxiaoxi at 2012-11-20 14:13:33
打乙醇没问题,那是不是你样品的响应值低呀。而且分流比太大了。其它条件应该没问题。

这个样品是个脂类,碳酸二乙酯,分流这里没有明确的值,就知道柱前压是0.2MPa
11楼2012-11-25 09:07:50
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水色胭脂2009

银虫 (初入文坛)

引用回帖:
6楼: Originally posted by zxwcn at 2012-11-20 14:47:32
增加进样量,或者调节分流比。不知道楼主进的什么,不同物质的响应值不一样的,乙醇的碳含量比较高,响应会强一点。

也许吧
12楼2012-11-25 09:08:18
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水色胭脂2009

银虫 (初入文坛)

引用回帖:
7楼: Originally posted by lzk_1973 at 2012-11-20 15:03:49
不同物质在FID的响应是不同,不能用一种灵敏度和另外一种比的,
如果不是仪器本身的问题,那可能是你检测的物质在进样口被吸附,分解、或是分流不正确,
另外你进的目标物和乙醇的质量是一样的吗,有可比性没

那怎么比 啊?
不是同一条件才有可比性么?我们是想测该物质的纯度,如果原料峰低了,杂质的含量就大了啊
13楼2012-11-25 09:10:25
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yyxiaoxi

新虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

引用回帖:
11楼: Originally posted by 水色胭脂2009 at 2012-11-25 09:07:50
这个样品是个脂类,碳酸二乙酯,分流这里没有明确的值,就知道柱前压是0.2MPa...

这个要用丙酮作溶剂稀释,再进样你试试。归一扣丙酮的峰。用现在的条件进样就可以了。
14楼2012-11-25 10:38:26
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惠瑜900501

金虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

分流调小,衰减调低,拨高阻试试
15楼2013-02-28 17:16:48
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Mr_christm

铁虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

进样器,进样口,衬管,分流比,衰减,进样量,气化室温度,这些多检查检查。应该是有问题的。
16楼2013-03-01 00:14:38
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