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storm123456

至尊木虫 (著名写手)

[求助] 关于载药系统靶向性的验证技术请教

验证其靶向性:将载体(连接有配体的)标记荧光,在通过其他技术验证与细胞(膜)上受体连接的荧光强度 来间接证明 靶向性。
请教:有没有仪器设备可以,不用标记荧光,就可以验证靶向性呢(受体与配体的),多谢!
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畅_畅

木虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

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storm123456: 金币+3 2012-11-20 18:18:46
xiaoxiao270: 金币+1 2012-11-22 11:08:14
个人觉得这个用荧光共振能量转移技术就可以检测了。具体关于这个技术,楼主可以查查文献,报道的很多了,就是采用成对的荧光探针进行检测的,当供体和受体距离小于10nm时,就发生荧光淬灭了。荧光方法更加直观,发文章做出来的图也漂亮,个人觉得还是首选的方法,至于你提到的不用荧光方法证明有靶向性的实验,我觉得可以选一种同样也与你的受体能结合的物质,然后加入你的药之后,原先那种物质的结合被你的药物竞争性抑制了,不知道是不是就可以说明你的药与你设计的受体有靶向性呢?希望对你有帮助!
2楼2012-11-20 11:19:20
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liuzhaomin

金虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★
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storm123456: 金币+3 2012-11-20 18:18:55
xiaoxiao270: 金币+1 2012-11-22 11:08:18
如果是载药体系  是不是可以用药物的组织分布浓度来显示靶向性呢
或许这样能更直接的展现出你的载药体系的优势  毕竟药物是最主要的
供你参考 这块我也不是很懂
3楼2012-11-20 14:41:37
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huquan0_0

捐助贵宾 (正式写手)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★
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storm123456: 金币+20 2012-11-20 18:18:24
xiaoxiao270: 金币+1 2012-11-22 11:08:21
如果是载药系统的话  你可以按照3楼的方法来做  测量不同组织的药物含量来证明其靶向性。
其实荧光物质也不一定需要通过化学物质标记都载体上,你可以用载体包裹荧光物质。
荧光物质就是为了好检测,细胞阶段可以用流式细胞仪   动物阶段可以用活体成像系统。
当然还有一些是用放射性的同位素标记,这个更麻烦啊!
海纳百川有容乃大;自强不息止于至善。
4楼2012-11-20 15:32:03
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喵喵与咩咩

铁杆木虫 (著名写手)

要把生活过成诗和远方

【答案】应助回帖

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storm123456: 金币+3 2012-11-20 18:19:03
xiaoxiao270: 金币+1 2012-11-22 11:08:25
我之前有个同学也是做载药系统的,不过是结肠靶向系统;我看他是用结肠段的药物在体肠吸收来判断其靶向性的。你可以借鉴一下
生命不息,奋斗不止
5楼2012-11-20 16:17:26
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belladonae

金虫 (著名写手)

少将

【答案】应助回帖


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xiaoxiao270: 金币+1 2012-11-22 11:08:30
可以,我知道的有两种设备可以通过计算分子间的结合能力而验证两个分子(也就是你说的配体和受体)之间的结合能力。一种叫分析超离设备(分析型超速离心),另一种比较常见叫BIACOR,比较大的科研单位会有。
6楼2012-11-22 09:36:56
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duruo

荣誉版主 (文坛精英)

孩儿她爹

优秀超版优秀版主优秀区长

【答案】应助回帖


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xiaoxiao270: 金币+1 2012-11-22 11:08:34
看你要达到什么效果了:
如果你非常清楚配体与细胞上的哪个受体结合的话,你可以在体外单独研究配体与受体的结合,利用ITC、SPR或者QCM都是不需要标记的
但如果你不清楚具体受体的话,就只能依靠动物体内分布或者细胞结合实验,此时必须要有一个检测探针:比如荧光、放射元素或者近红外探针等等,即使不用化学标记也需要物理包埋的
能攻心则反侧自消,从古知兵非好战;不审势即宽严皆误,后来治蜀要深思
7楼2012-11-22 09:50:41
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wenzonglu

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖


感谢参与,应助指数 +1
xiaoxiao270: 金币+1 2012-11-22 11:08:38
不用荧光检测分子间的作用,楼主就首先表面等离子共振仪器设备吧
8楼2012-11-22 10:03:38
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