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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 微生物 » 实验/技术 » PDA 灭完菌之后 发黄 不凝固 且有沉淀 为什么？
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gushuai

金虫 (初入文坛)

[求助] PDA 灭完菌之后 发黄 不凝固 且有沉淀 为什么？

我PDA 配完后 121℃ 30min灭菌 灭完之后PDA明显发黄 且看上去较清 不像是有琼脂融在里面混混的样子，而且有很多粉末状沉淀，根本不凝固 各位大虾 帮我看看是为什么呀？你们有没有遇到过这种情况？
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1楼 2012-11-17 17:19:51
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Freya小何

金虫 (小有名气)

Daisy

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amisking: 金币+2, 鼓励积极发帖帮助解答问题 2012-11-17 21:19:33
gushuai: 金币+1 2012-11-21 12:33:59
琼脂溶解了后，PDA都是比较清亮的！有浑浊沉淀可能是你纱布过滤时留下太多杂质！这个不影响菌种培养的！不凝固是不是温度还没有降下来啊，还有就是琼脂粉不够，或者培养基pH值低。培养基发黄，可能是因为葡萄糖含量太高！
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每天都要进步一点点
2楼2012-11-17 17:45:06
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普通回帖

frankstone

铜虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

★
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gushuai: 金币+1 2012-11-21 12:34:06
2%的琼脂是否加够了？另外，灭菌前也要将培养基完全加热溶解，否则琼脂没有完全溶解可能也达不到凝固强度。
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做最好的自己。
3楼2012-11-17 18:10:38
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dennistt

铁杆木虫 (正式写手)

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★
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gushuai: 金币+1 2012-11-21 12:34:12
发黄的原因是葡萄糖的焦糖化，有葡萄糖的培养基灭菌条件应该是115度30min。有沉淀可能是纱布过滤时层数不够吧，多用几层应该能解决
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4楼2012-11-18 07:02:26
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dajin

铁虫 (小有名气)

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★
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gushuai: 金币+1 2012-11-21 12:34:19
有卖现成的PDA培养基，一百二十左右，不用自己做，一般试剂公司都有，很好用的，可以试试。
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在压力中能享受生活吗
5楼2012-11-18 15:31:21
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PHYq

铜虫 (初入文坛)

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★ ★
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zhang8826857: 金币+1, 鼓励交流 2012-11-19 15:06:43
gushuai: 金币+1 2012-11-21 12:34:29
我配PDA培养基也是发黄，有沉淀。有人说是因为土豆在蒸煮时时间太长，一般是15min就行。以致土豆都蒸碎了，经过过滤也仍然有沉淀。总之我是这个原因。所以你的也许是土豆蒸时间长了。最好不要使土豆碎。
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努力做好
6楼2012-11-19 11:40:09
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hairen2012

新虫 (小有名气)

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★ ★
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zhang8826857: 金币+1, 鼓励交流 2012-11-19 15:06:48
gushuai: 金币+1 2012-11-21 12:34:37
我觉得还是琼脂有问题，现在假的琼脂很多。说是进口的，拿回来等灭菌完了才发现，凝不了哦。所以建议楼主以后买了穷之后先直接配一点琼脂溶液煮一下看能不能凝住哦。
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7楼2012-11-19 11:44:55
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kongraty

金虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

★
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gushuai: 金币+1 2012-11-21 12:34:44
可能出现了部分碳化现象。不过很正常。沉淀产生是不是琼脂放的多了，还是煮土豆时间过长，而过滤又不干净导致的。
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很想努力上进，争取人生辉煌！
8楼2012-11-19 18:05:19
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chenyishan

木虫 (正式写手)

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gushuai: 金币+1 2012-11-21 12:34:48
PDA培养基可以不用121度灭菌，115灭30分钟。有沉淀是因为土豆过滤不干净，有渣。颜色可能是高温时间太长或琼脂质地不好。如果你121度灭菌20分钟后不及时取出，而是过夜冷却后再取出，颜色也会偏深一点。
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我实际上不是新虫子，只是来的时间太少！
9楼2012-11-19 21:44:01
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海藻糖

金虫 (小有名气)

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★
gushuai: 金币+1 2012-11-21 12:34:53
不新鲜的土豆因为氧化会使培养基的颜色加深，呈现出一些黄色。建议在灭菌前加热使琼脂充分溶解混匀，然后再灭菌。
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生命不息，奋斗不止。
10楼2012-11-20 18:50:22
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