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聚合物电极合成与掺杂 已有1人参与
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刚接触超电聚合物方向，不明白聚合物电化学方法合成中，文献中提及的“合成和掺杂是同时完成的”什么原理？希望懂的大侠帮帮我，谢谢！ 举例说明：1.合成聚吡咯时，用0.15M吡咯+0.1M高氯酸锂溶液，常规脉冲阶跃法制备。高氯酸锂作用都有哪些？是掺杂剂吗？还是一般的电解质，能替换成其他的物质吗？ 2.见下图是文献的合成图，其中氢离子的失去是什么意思？这里可以理解成氢离子就是掺杂剂吗（但是P型掺杂是溶液中反离子与失电子的聚合物结合，怎么这会变成失去一个氢离子了）？合成过程中的掺杂与充放电过程的掺杂区别在哪儿？掺杂剂是一样的吗？3.电极电化学性能测试中，三电极系统所在溶液：1M硫酸，2M硫酸，1M盐酸，2M盐酸，1M氢氧化钾，1M高氯酸锂，2M高氯酸锂，为什么要这么设置啊？这些电解质是充当掺杂剂的角色吗？ 免费考研网www.freekaoyan.com  11.jpg [ Last edited by 小叮当1989 on 2012-11-17 at 10:17 ] |
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2楼2017-09-04 10:50:42
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电解质在正负极间起着传递电荷作用，应该对离子导电、对电子绝缘。它对电池循环性能、操作温度范围、电池的耐用程度有着极为重要的影响。对于锂离子电池而言，电解质的组成至少涉及两方面:溶剂和锂盐。电解质主要有以下几大特性：耐还原性和耐氧化性；高效率的离子导电度；高的透导率(自由离子的数越多，离子导电度越低)；低粘度(自由离子的移动的容易性)；低凝固点。 液体电解质溶剂的选择主要基于三个方面的性质要求.即介电常数、粘度及溶剂的电子施主性质。一般说来，高介电常数有利于锂盐的离解，同时强的电子施主能力将有利于电解质盐的溶解。所谓溶剂的电子施主性质是溶剂分子所固有的失电子能力，其能力大小决定了电解质阳离子的溶剂化能力的高低。低的粘度可以增加离子的流动性，有助于提高电导率。 锂盐主要用来提供有效载流子。选择锂盐，一般遵循以下几个原则：与正负极材料有良好稳定性(兼容性)，也就是说，在存储期间，电解质与活性物质界面电化学反应速度小，使电池的自放电容量损失减至最少;比电导率高，溶液的欧姆压降小;安全性能高，无毒，无污染。常用的锂盐有如下几种:六氟砷酸锂(LiPF6)，在充放电过程中LIAsF6会释放出有毒砷化物，而且价格相对昂贵。六氟磷酸锂(LiPF6)，己在商业电池中广泛使用，有较高的电导率且对碳材料有较好的兼容性，缺点是价格相对昂贵，固态时稳定性较差，对水十分敏感。三氟甲基磺酸锂LiCF3SO2，有较好的稳定性，但其电导率仅为基于LiPF6的液体电解质的一半。四氟硼酸锂(LiBF4)、高氯酸锂(LiCl04)都是广泛使用的盐。但是，含高氯酸锂类亚胺基锂盐，典型的是双氟磺酞亚胺锂(LiN(CF3 SO2)2，其电导率可以和甚干LiPF6电解质相比拟，稳定性超过FLiCF3SO2。 |
3楼2017-09-04 11:19:53
