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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 新药研发 » 资料求助 » 过柱后 仍然有杂质点 这是什么原因呢
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534696449

银虫 (正式写手)

[求助] 过柱后 仍然有杂质点 这是什么原因呢

杂质点用一比一是不爬的 应该很好过 但为什么过去来的物质里 还有这个点 洗脱剂 我用的也是一比一
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站在巨人的肩膀上触摸巨人够不到的高度
1楼 2012-11-17 09:21:33
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回帖置顶 ( 共有1个 )

梦影2006

铜虫 (小有名气)
534696449: 回帖置顶 2012-11-17 16:39:21
引用回帖:
3楼: Originally posted by 534696449 at 2012-11-17 10:00:10
我用的是硅胶...

你采用梯度过柱，先用极性小的溶剂过，慢慢加大极性，直到你产品出来，产品出来后保持极性不变把产品洗脱出来，这样杂质就不会出来
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look before your leap
4楼2012-11-17 10:17:40
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回帖支持 ( 显示支持度最高的前 50 名 )

Wangchuan/

铜虫 (初入文坛)
有可能的啊，，，杂志溶解性小 ，硅胶对其吸附性小都是可能的
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9楼2012-11-17 22:56:58
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txl026

木虫 (正式写手)

linger

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★ ★
感谢参与，应助指数 +1
从头开始: 金币+3, 感谢参与 2012-11-17 12:33:14
534696449: 金币+3, ★★★★★最佳答案 2012-11-17 16:39:10
请问你是用树脂嘛？一般是用阳离子交换树脂和阴离子交换树脂结合使用。在处理样品前，需要对树脂先进行预处理，处理掉树脂中的杂质，然后再将树脂用去离子水洗涤到近中性进行保存。针对样品，一般先用阳树脂吸附阳离子后，再进行阴离子交换树脂，去除阴离子。这样处理后的样品。一般杂质基本上是被除去了。你的样品仍有浑浊，说明仍有杂质。
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Everydayisagift
2楼2012-11-17 09:49:34
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534696449

银虫 (正式写手)
引用回帖:
2楼: Originally posted by txl026 at 2012-11-17 09:49:34
请问你是用树脂嘛？一般是用阳离子交换树脂和阴离子交换树脂结合使用。在处理样品前，需要对树脂先进行预处理，处理掉树脂中的杂质，然后再将树脂用去离子水洗涤到近中性进行保存。针对样品，一般先用阳树脂吸附阳离 ...

我用的是硅胶
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站在巨人的肩膀上触摸巨人够不到的高度
3楼2012-11-17 10:00:10
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534696449

银虫 (正式写手)
引用回帖:
4楼: Originally posted by 梦影2006 at 2012-11-17 10:17:40
你采用梯度过柱，先用极性小的溶剂过，慢慢加大极性，直到你产品出来，产品出来后保持极性不变把产品洗脱出来，这样杂质就不会出来...

一开始最好应该是几比几的
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站在巨人的肩膀上触摸巨人够不到的高度
5楼2012-11-17 11:45:17
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wnn~cc

新虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

★ ★ ★
感谢参与，应助指数 +1
534696449: 金币+2, ★有帮助 2012-11-17 16:39:37
从头开始: 金币+1, 感谢参与 2012-11-17 21:22:33
不是别人说用多少比例的，而是你点板是哪个比例好用哪个
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6楼2012-11-17 16:13:27
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442316619

木虫 (正式写手)
一般来说用产物Rf值在0.2左右的展开剂进行洗脱效果较好
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7楼2012-11-17 19:31:00
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retinoid

新虫 (初入文坛)
是不是分解了？
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8楼2012-11-17 20:21:09
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小狼851226

木虫 (正式写手)
倾向于样品分解。建议做个液质看看情后两个杂质是否一个物质。
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10楼2012-11-20 09:30:59
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